怎么辦理REACH認(rèn)證 費(fèi)用咨詢錢
reach認(rèn)證分REACH檢測和reach注冊
什么是reach注冊
歐盟制造商和進(jìn)口商必須向歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）提交檔案。此類檔案的范圍和截止日期取決于物質(zhì)的數(shù)量和危害。目前REACH檢測管控201中SVHC物質(zhì)
什么是reach檢測
reach檢測是化學(xué)測試，產(chǎn)品出口歐盟需要辦理REACH測試的，如果您的產(chǎn)品出口歐盟等國，就要注重材料的安全環(huán)保，歐盟國家的REACH檢測規(guī)定了要求，REACH檢測是針對產(chǎn)品材質(zhì)里邊的化學(xué)成份進(jìn)行分析，相關(guān)的有害物質(zhì)有沒有超標(biāo)！目前REACH檢測管控201中SVHC物質(zhì)。
REACH測試
REACH指令是什么? REACH指令是“化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”的英文簡稱。
REACH指令是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日實(shí)施。歐盟委員會(huì)于2001年2月提出的化學(xué)白皮書REACH，并于2007年季度正式出臺有關(guān)規(guī)定，在各成員國中生效執(zhí)行。 REACH要求 REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì)。
因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊、檢驗(yàn)和批準(zhǔn)，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。
——注冊(Registration) 年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告;
——評估(Evaluation) 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性;
——許可(Authorization) 對具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等;
——限制(Restriction) 如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口! REACH涵蓋產(chǎn)品范圍
歐盟REACH將涉及3萬種化學(xué)物質(zhì)，即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測將采取漸進(jìn)的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質(zhì)的種類，但是在2013年前，將優(yōu)先檢測有害的或者進(jìn)口量的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi)，將從每年1噸的量檢測起，凡是含有危險(xiǎn)物質(zhì)的產(chǎn)品，如致癌物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時(shí)有毒物質(zhì)，必須先登記備案、通過檢測。
REACH和SVHC的關(guān)系 SVHC簡單的說就是REACH注冊前的一項(xiàng)高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)清單，那么第三方檢測機(jī)構(gòu)常說的REACH檢測其實(shí)指的就是高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測，檢測機(jī)構(gòu)會(huì)根據(jù)歐盟每年都更新的SVHC清單對產(chǎn)品進(jìn)行檢測，而這個(gè)清單正不斷的增加。 SVHC更新歷程 2008年10月28日，
ECHA發(fā)布批SVHC清單，共15項(xiàng); 2010年01月13日，ECHA發(fā)布第二批SVHC清單(14項(xiàng))，共計(jì)29項(xiàng); 2010年03月30日，ECHA將丙烯酰胺列入第二批SVHC清單，共計(jì)30項(xiàng); 2010年06月18日，ECHA發(fā)布第三批SVHC清單(8項(xiàng))，共38項(xiàng);
2010年12月15日，ECHA發(fā)布第四批SVHC清單(8項(xiàng))，共計(jì)46項(xiàng); 2011年06月20日，ECHA發(fā)布第五批SVHC清單(7項(xiàng))，共計(jì)53項(xiàng); 2011年12月19日，ECHA發(fā)布第六批SVHC清單(20項(xiàng))，共計(jì)73項(xiàng);
2012年06月18日，EHCA發(fā)布第七批SVHC清單(13項(xiàng)); 同時(shí)，將第二批中的硅酸鋁耐火陶瓷纖維(Al-RCF)和氧化鋯硅酸鋁耐火陶瓷纖維(ZrAl-RCF)整合到第六批SVHC清單中，即，將第二批SVHC清單減少為13項(xiàng)，共計(jì)84項(xiàng); 2012年12月19日，ECHA發(fā)布第八批SVHC清單(54項(xiàng))，共計(jì)138項(xiàng);
2013年06月30日，ECHA發(fā)布第九批SVHC清單(6項(xiàng))，共計(jì)144項(xiàng); 2013年12月16日，ECHA發(fā)布第十批SVHC清單(7項(xiàng))，共計(jì)151項(xiàng);
2014年06月16日，ECHA發(fā)布第十一批SVHC清單(4項(xiàng))，共計(jì)155項(xiàng); 2014年12月17日，ECHA發(fā)布第十二批SVHC清單(6項(xiàng))，共計(jì)161項(xiàng); 2015年06月15日，ECHA發(fā)布第十三批SVHC清單(2項(xiàng))，共計(jì)163項(xiàng);
2015年12月17日，ECHA發(fā)布第十四批SVHC清單(5項(xiàng))，共計(jì)168項(xiàng)。
SVHC清單物質(zhì)新情況 非金屬產(chǎn)品168項(xiàng)檢測 2015年12月17日，ECHA正式公布5種物質(zhì)作為高關(guān)注度物質(zhì)(SVHC)。至此REACH 法規(guī)授權(quán)候選清單上SVHC物質(zhì)已增加至168種，合計(jì)14批。
金屬產(chǎn)品55項(xiàng)檢測 如果物品中含有“候選清單”中所列物質(zhì)，并且含量超過0.1%，則物品的供應(yīng)商需要向客戶和消費(fèi)者提供物品的安全使用信息。此外，從2011年6月1日起，該類產(chǎn)品的生產(chǎn)商和進(jìn)口商，在某些情況下，有責(zé)任向歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)進(jìn)行通報(bào)。
那么哪些產(chǎn)品需要辦理REACH認(rèn)證呢？辦理有需要準(zhǔn)備什么資料？流程是怎么樣的？
REACH認(rèn)證的流程
1 認(rèn)證咨詢---提供產(chǎn)品相關(guān)資料
2 認(rèn)證報(bào)價(jià)---評估檢測費(fèi)用和時(shí)間
3 填寫申請表、回簽合同和樣品快遞
4 實(shí)驗(yàn)室對樣品進(jìn)行REACH檢測
5 通過測試后，簽發(fā)REACH報(bào)告
6 REACH認(rèn)證報(bào)告、發(fā)票等寄送
