眼動(dòng)檢測分析YY 9706.102測試
眼動(dòng)檢測系統是紅外線(xiàn)瞳孔追蹤、攝像記錄及自動(dòng)分析來(lái)實(shí)時(shí)追蹤眼球的活動(dòng)軌跡或測定雙側瞳孔變化規律的新一代、雙系統的精神科檢測設備。
對于有源醫療器械注冊檢驗來(lái)說(shuō)，醫療器械注冊人務(wù)必注意，自2023年5月1日起，EMC檢驗新標準YY9706.102-2021《醫用電氣設備 第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標準:電磁兼容要求》，不再指YY0505標準。在醫療器械注冊檢驗申請表中，檢驗依據應填寫(xiě)新標準，檢驗項目處應填寫(xiě)全項目。
眼動(dòng)檢測分析系統 YY9706.102-2021測試項目
- 傳導發(fā)射
- 輻射發(fā)射
- 諧波電流
- 電壓波動(dòng)和閃爍
- 輻射抗擾
- 傳導干擾
- 靜電放電
- 浪涌抗干擾
- 群脈沖
- 電壓跌落與中斷
- 工頻磁場(chǎng)
眼動(dòng)檢測分析系統YY9706.102-2021測試流程
1、填寫(xiě)眼動(dòng)檢測分析系統YY9706.102-2021測試申請表；
2、簽訂眼動(dòng)檢測分析系統YY9706.102-2021測試服務(wù)協(xié)議；
3、支付眼動(dòng)檢測分析系統YY9706.102-2021測試服務(wù)協(xié)議費用，并準備好測試樣品；
4、眼動(dòng)檢測分析系統YY9706.102-2021EMC測試標準測試通過(guò)，報告完成；
5、出具眼動(dòng)檢測分析系統YY9706.102-2021EMC測試報告。
關(guān)于眼動(dòng)檢測分析系統相關(guān)測試，HQTS檢測還可以提供以下檢測技術(shù)服務(wù)項目
1、眼動(dòng)檢測分析系統國內醫療器械NMPA注冊
2、眼動(dòng)檢測分析系統歐洲CE認證
3、眼動(dòng)檢測分析系統美國FDA認證
更過(guò)關(guān)于眼動(dòng)檢測分析系統YY9706.102-2021測試相關(guān)技術(shù)資訊，歡迎您來(lái)咨詢(xún)HQTS檢測，我們將竭誠為您提供一站式檢測認證技術(shù)服務(wù)。
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