沐浴露FDA檢測第三方認證機構
對于在MoCRA頒布之前銷(xiāo)售的產(chǎn)品，責任人必須在2023年12月29日前提交產(chǎn)品清單；對于頒布后首次上市的產(chǎn)品，負責人必須在上市后120天內提交產(chǎn)品清單。
化妝品產(chǎn)品注冊必須每年更新。
首先，為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊。
參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊。
其中，合同制造商只需要注冊一次，即使其被多家委托商委托生產(chǎn)。
委托商可以提交工廠(chǎng)注冊，這時(shí)合同制造商不需再次提交注冊。
關(guān)于FDA證書(shū)：FDA檢測實(shí)際上采用的是誠信宣告模式，即：你對自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標準和安全要求負責，并在美國聯(lián)邦網(wǎng)站注冊。
FDA檢測有證書(shū)嗎：FDA檢測實(shí)際上所有的動(dòng)作都是在網(wǎng)上做登記，不存在證書(shū)一說(shuō)。
那么市面上流傳的FDA證書(shū)是什么呢？其實(shí)都是代辦機構自己出的一份宣稱(chēng)性文件，證明產(chǎn)品已經(jīng)去做了FDA檢測。
無(wú)論平均年銷(xiāo)售額是多少，從事下列產(chǎn)品制造或加工的企業(yè)不屬于豁免注冊和上市要求：在習慣或平常使用條件下經(jīng)常接觸眼睛粘膜的化妝品；注射用化產(chǎn)品；內用化妝品；在習慣或通常使用條件下改變外觀(guān)超過(guò)24 小時(shí)且不由消費者移除的化妝品。
已經(jīng)按照相關(guān)法規要求按照器械或藥品完成注冊。
例如，既是藥品又是化妝品的產(chǎn)品，其必須按照藥品完成注冊，這時(shí)便無(wú)需按照化妝品注冊。
產(chǎn)品列名需要提交哪些信息？公司的FEI Number；公司或委托商（若是委托生產(chǎn)）的名稱(chēng)，聯(lián)系方式和DUNS Number，即標簽上體現的公司的名稱(chēng)，聯(lián)系方式和DUNS Number；化妝品的名稱(chēng)（標簽上體現的）；化妝品的種類(lèi)；化妝品成份清單，含UNII碼；化妝品的列名號（如果之前完成過(guò)列名）；提交類(lèi)型；母公司名稱(chēng)（如有）；公司類(lèi)型；標簽電子稿；產(chǎn)品的網(wǎng)頁(yè)鏈接；化妝品是否僅供專(zhuān)業(yè)用途；與產(chǎn)品列名相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息 化妝品FDA檢測：與食品注冊一樣，化妝品也不需要繳納年費。
分為兩個(gè)部分，企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊。
生產(chǎn)化妝品的企業(yè)一般都可以注冊，但是對于產(chǎn)品注冊，僅適用于在美國境內售賣(mài)的化妝品，并在美國市場(chǎng)銷(xiāo)售了1000USD以上。
