REACH檢測報告要怎么辦理費用咨詢(xún)
REACH簡(jiǎn)介
REACH是歐盟法規《化學(xué)品的注冊、評估、授權和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals）的簡(jiǎn)稱(chēng)，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監管體系。
REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過(guò)注冊、評估、授權和限制等一組綜合程序，以更好更簡(jiǎn)單地識別化學(xué)品的成分來(lái)達到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊、評估、授權、限制等幾大項內容。任何商品都必須有一個(gè)列明化學(xué)成分的登記檔案，并說(shuō)明制造商如何使用這些化學(xué)成分以及毒性評估報告。所有信息將會(huì )輸入到一個(gè)正在建設的數據庫中，數據庫由位于芬蘭赫爾辛基的一個(gè)歐盟新機構———歐洲化學(xué)品局來(lái)管理。該機構將評估每一個(gè)檔案，如果發(fā)現化學(xué)品對人體健康或環(huán)境有影響，他們就可能會(huì )采取更加嚴格的措施。根據對幾個(gè)因素的評估結果，化學(xué)品可能會(huì )被禁止使用或者需要經(jīng)過(guò)批準后才能使用。
據介紹，與RoHS指令不同，REACH涉及的范圍要寬得多，事實(shí)上它會(huì )影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。REACH要求制造商注冊產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分，大約共有3萬(wàn)種－－并要衡量其對公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念 社會(huì )不應該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)，如果它們的潛在危害是不確知的。 機電產(chǎn)品一直是寧波地區外貿的重頭之一。作為化工產(chǎn)業(yè)的下游用戶(hù)，沒(méi)有一家對歐貿易的機電企業(yè)可以不受REACH制度的限制。
REACH 發(fā)展狀況
| 順序
| 日期
| 內容
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| 1
| 2007年6月1日
| REACH正式實(shí)施
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| 2
| 2008年6月
| 歐盟化學(xué)品管理機構（European Chemicals Agency，ECHA）成立并開(kāi)始運行
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| 3
| 2008年6月1日~12月1日
| 分階段物質(zhì)（Phase-in Substances）預注冊
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| 4
| 2009年1月
| 成立物質(zhì)信息交換（SIEF）
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| 5
| 2010年12月
| 年產(chǎn)量或進(jìn)口量1000噸以上的化學(xué)物質(zhì)；年產(chǎn)量或進(jìn)口量1噸以上的根據指令67/548/EEC中劃分為1、2類(lèi)的CMR物質(zhì)；年產(chǎn)量或進(jìn)口量100噸以上根據指令67/548/EEC中N:R50-53劃分為導致水生環(huán)境長(cháng)期負面影響的高水生物毒性的物質(zhì)完成注冊
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| 6
| 2013年6月
| 年產(chǎn)量或進(jìn)口量100噸以上的化學(xué)物質(zhì)完成注冊
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| 7
| 2018年6月
| 年產(chǎn)量或進(jìn)口量1噸以上的化學(xué)物質(zhì)完成注冊
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