英國新規UKCA認證申請辦理流程
2019年2月2日，英國發(fā)布了對于在英國銷(xiāo)售的產(chǎn)品的UKCA標志使用指南 UKCA（英國符合性）標志是新的英國產(chǎn)品標志；如果英國不達成協(xié)議就脫離歐盟，在獲得議會(huì )批準的情況下，將對投放英國市場(chǎng)的產(chǎn)品使用該標志。英國脫歐時(shí)間為2019年3月29日。
UKCA標志說(shuō)明
1. 大部分（但非全部）現時(shí)已納入CE標志的產(chǎn)品，將納入新UKCA標志的范圍。
2. 新UKCA標志的使用規則與當前CE標志的使用規則一致。
3. 如果英國不達成協(xié)議就脫離歐盟，英國將通知一個(gè)有時(shí)間限制的階段。如果產(chǎn)品在2019年3月29日截止前已經(jīng)完成生產(chǎn)和符合性，制造商仍然可以在限制期結束前使用CE標志在英國市場(chǎng)上銷(xiāo)售產(chǎn)品。
4. 如果制造商產(chǎn)品計劃由英國符合性機構執行第三方符合性，且未將資料移至歐盟認可機構，在2019年3月29日后，產(chǎn)品進(jìn)入英國市場(chǎng)需要申請UKCA標志。
5. UKCA標志將不會(huì )在歐盟市場(chǎng)上得到認可，目前需要CE標志的產(chǎn)品將繼續需要CE標志在歐盟銷(xiāo)售。
2019年3月29日后，以下產(chǎn)品在英國市場(chǎng)銷(xiāo)售將不可以繼續使用歐盟規范及符合性標志
a.汽車(chē)（車(chē)輛型式認證）
b.航空航天（航空安全）
c.醫藥產(chǎn)品（批量測試藥物；藥品、醫療器械和臨床試驗；藥品、醫療器械和臨床試驗的進(jìn)一步規范；提交醫療產(chǎn)品的監管信息）
d.醫療器械（藥品、醫療器械和臨床試驗；提交醫療產(chǎn)品的監管信息）
e.化學(xué)品（管理化學(xué)品、化學(xué)品的分類(lèi)、標簽和包裝）
f.受?chē)曳ㄒ幑苤频奈锲罚ǚ菂f(xié)調物品）
