REACH法規像緊箍咒一樣搞得很多中國出口歐盟的企業(yè)頭疼不已。關(guān)于歐盟REACH法規，由于一些對REACH了解淺顯或一些不夠的REACH法規服務(wù)機構的錯誤營(yíng)銷(xiāo)介紹，造成很多企業(yè)對REACH法規的誤解，并造成了許多額外開(kāi)支，增加了企業(yè)應對REACHDE成本費用，誤讀主要有兩方面

一、REACH是一項化學(xué)品法規，而不是什么認證

百度一下“REACH”，你會(huì )發(fā)現出現很多“REACH認證”的相關(guān)結果。很多人慣性地叫reach認證，其實(shí)是錯誤的。REACH法規（“Registration,evaluation,Authorisationand Restriction of Chemicals“《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》，除了注冊之外，還有評估、授權和限制。由于企業(yè)目前接觸多的是REACH注冊，很容易讓大家以為REACH是一個(gè)什么認證。

關(guān)于REACH注冊

注冊是REACH法規下主要的義務(wù)。企業(yè)向歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）成功遞交化學(xué)物質(zhì)的注冊卷宗之后，可獲得一個(gè)由18位數字組成的注冊號碼。未能在相應的截止日期前完成注冊的企業(yè)，則不能將對應產(chǎn)品繼續投放歐盟市場(chǎng)。

REACH法規注冊物質(zhì)范圍

□投放歐盟市場(chǎng)超過(guò)1噸/年的化學(xué)物質(zhì)；

□投放歐盟市場(chǎng)的配制品中超過(guò)1噸/年的化學(xué)物質(zhì)組分；

□投放歐盟市場(chǎng)的物品中有意釋放的化學(xué)物質(zhì)，且總量超過(guò)1噸/年。

注 物品中有意釋放物質(zhì) 在正?；蚝侠砜深A見(jiàn)的使用情況下有意從物品中釋放的物質(zhì)，通常為了實(shí)現該物品的某種輔助功能，如橡皮中的香味物質(zhì)。

REACH法規注冊主體

□歐盟境內的物質(zhì)、配制品、物品生產(chǎn)商

□歐盟境內的物質(zhì)、配制品、物品進(jìn)口商；

□非歐盟物質(zhì)、配制品、物品生產(chǎn)商 必須通過(guò)歐盟代表（OR）來(lái)履行注冊義務(wù)。

二、應對歐盟的REACH法規，不是做REACH檢測

在百度知道、論壇、QQ群里，很多做檢測的公司的銷(xiāo)售人員，一見(jiàn)到有網(wǎng)友問(wèn)到REACH，就不分產(chǎn)品是否為化學(xué)物質(zhì)、配制品、有意釋放的物品，還是一般的成品，就叫網(wǎng)友去做“REACH檢測”。這其實(shí)是個(gè)誤導，所謂檢測通常是指“SVHC通報”，檢測只是排查產(chǎn)品中SVHC存在情況的手段之一！

那么哪些產(chǎn)品需要做REACH注冊，哪些需要做SVHC通報呢？需要做注冊的產(chǎn)品類(lèi)型有

1、物質(zhì)。例 氫氧化鈉、三氧化二鐵、甲苯等等化學(xué)原料；

2、配制品。例 牙膏、鞋油等等混合物；

3、有意釋放的物品，比如橡皮擦、帶香味的圓珠筆油等等。

什么是SVHC通報

REACH法規附件XIV候選清單即為SVHC清單，REACH法規規定，滿(mǎn)足以下兩個(gè)條件的高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC），物品的制造商或進(jìn)口商應向ECHA進(jìn)行通報

□ SVHC物質(zhì)在物品中的總含量超過(guò)1t/y/生產(chǎn)商或進(jìn)口商；

□ SVHC物質(zhì)在物品中的總含量以質(zhì)量分數計超過(guò)0.1%的濃度。

誰(shuí)需要進(jìn)行SVHC通報

□歐盟制造商

□歐盟進(jìn)口商

□非歐盟生產(chǎn)商（必須委托代表OR進(jìn)行）

何時(shí)進(jìn)行SVHC通報

□ 2010年12月1日之前列入SVHC清單的物質(zhì)，通報須在2011年6月1日起6個(gè)月內提交；

□ 2010年12月1日之后列入SVHC清單的物質(zhì)，通報須在公布之日起6個(gè)月內提交。

SVHC清單（截止2011年12月19日，已公布73項，預計將共產(chǎn)生1400-2000項SVHC

□ SVHC批清單（15項）于2008年10月正式公布生效`

□ SVHC第二批清單（14項）于2010年1月正式公布生效

□ 2010年3月30日，丙烯酰胺被列入SVHC清單(屬第二批清單）

□ SVHC第三批清單（8項）于2010年6月18日正式公布生效

□ SVHC第四批清單（8項）于2010年12月15日正式公布生效

□ SVHC第五批清單（7項）于2011年6月20日正式公布生效

□ SVHC第六批清單（20項）于2011年12月19日正式公布生效

為什么要進(jìn)行SVHC通報

歐盟對境內流通產(chǎn)品執行REACH法規。歐盟境內產(chǎn)品必須履行REACH法規的各項義務(wù)，才能合法生產(chǎn)或進(jìn)口。各國針對REACH法規立法通過(guò)了嚴厲的監管和懲罰措施，歐盟海關(guān)可進(jìn)行REACH符合性審查，若違反REACH法規，將面臨產(chǎn)品召回、罰款甚至監禁。

如何應對REACH法規及其SVHC

1、警惕無(wú)良機構的檢測陷阱

需要做SVHC通報的產(chǎn)品是指不需要做注冊的產(chǎn)品，檢測的項目是REACH法規規定的需要通報的SVHC。如果歐盟的進(jìn)口商要求你去做檢測，你才需要去做，客戶(hù)沒(méi)提到，你就不用做。如果僅為了滿(mǎn)足信息傳遞要求，可以進(jìn)行適當的混合測試；如果客戶(hù)為了搞清楚究竟是哪些材料或哪些供應商在使用SVHC，或者為了預防授權申請不被批準或是需要尋找替代材料,限制使用SVHC，則需按均質(zhì)材料進(jìn)行測試。

2、產(chǎn)品供應鏈上各環(huán)節的企業(yè)應主動(dòng)從管理和技術(shù)上對SVHC進(jìn)行限制，嚴格管控，盡量尋找替代品，不要被動(dòng)地做檢測，被動(dòng)地應對REACH法規。

對眾多REACH法規下不斷增加的SVHC，單純依靠供應商提供的檢測報告及符合性聲明，對于想持滿(mǎn)足REACH法規的企業(yè)來(lái)說(shuō)，無(wú)疑產(chǎn)生了很大的成本、風(fēng)險和不確定性。應對REACH法規下的SVHC通報，根本的解決之道在于整個(gè)供應鏈建立和保持良好的“HSF管理體系”，將SVHC控制的重點(diǎn)主動(dòng)地放在產(chǎn)品的設計、生產(chǎn)等上游，而不是僅僅依靠下游的檢測來(lái)控制，這樣不但可以起到預防的作用，而且從根本上解決了產(chǎn)品可能帶來(lái)的有害物質(zhì)超標的風(fēng)險。在整個(gè)供應鏈中運用產(chǎn)品有害物質(zhì)控制與REACH法規符合評估系統——HENZ系統，將可以促進(jìn)持續符合REACH等眾多化學(xué)品法規，滿(mǎn)足供應鏈上下游企業(yè)特定的產(chǎn)品符合REACH法規的要求。只要建立科學(xué)嚴謹縝密的HSF管理系統，企業(yè)就會(huì )無(wú)懼再多的SVHC了。

3、 產(chǎn)品有害物質(zhì)控制與REACH法規符合評估系統——HENZ系統的應用

產(chǎn)品有害物質(zhì)控制(HSF)的基礎是對產(chǎn)品中的材料物質(zhì)數據進(jìn)行管理。通過(guò)HENZ系統對產(chǎn)品中的材料物質(zhì)信息進(jìn)行管理，并對產(chǎn)品是否存在SVHC以及是否符合REACH法規要求進(jìn)行分析與評估，并且根據REACH法規和有害物質(zhì)的類(lèi)別給出的應對建議。

供應鏈關(guān)系是產(chǎn)品有害物質(zhì)控制中非常關(guān)鍵的要素。HENZ系統幫助用戶(hù)建立和管理自己的供應鏈關(guān)系。通過(guò)HENZ系統發(fā)起與另一個(gè)用戶(hù)建立上下游供應鏈關(guān)系。通過(guò)這個(gè)關(guān)系，用戶(hù)可以與自己的上下游傳遞產(chǎn)品的材料物質(zhì)以及REACH法規符合信息，并通過(guò)持續監督的形式來(lái)實(shí)現對產(chǎn)品上下游供應鏈的持續監控。

根據REACH法規和市場(chǎng)的實(shí)際要求，產(chǎn)品的制造和供應商不僅應該從實(shí)質(zhì)上保證產(chǎn)品中的有害物質(zhì)得到有效控制，還有義務(wù)向下游用戶(hù)、消費者和管理當局展示、證明自己的產(chǎn)品已經(jīng)符合了法規的要求。HENZ系統提供了產(chǎn)品有害物質(zhì)控制及法規符合展示功能，使得用戶(hù)不僅可以對自己的產(chǎn)品了如指掌，也可以向自己的客戶(hù)展示產(chǎn)品的有害物質(zhì)得到有效控制、符合REACH法規要求的充分證據。HENZ系統的多語(yǔ)種實(shí)時(shí)切換功能，更方便用戶(hù)向使用不同語(yǔ)言的客戶(hù)展示自己的產(chǎn)品。

結語(yǔ)

企業(yè)有必要對REACH法規和法規應對措施有正確的認識。從技術(shù)和管理上去實(shí)現產(chǎn)品符合REACH法規要求，同時(shí)采用正確有效的應對措施，以降低法規符合成本和管理成本。

早跟蹤研究歐盟REACH法規

提交全球REACH預注冊號團隊

提交中國REACH注冊號團隊

強大的技術(shù)背景

多年化學(xué)品法規應對經(jīng)驗

豐富的合作實(shí)驗室資源

與ECHA、REACH執法當局良好的溝通基礎

國家認可的CNAS、CMA檢測實(shí)驗室