一次性醫用防護口罩CE認證正常周期3個(gè)月左右，但是由于現在的原因商家想把一次性醫用防護口罩出口歐盟，但是是時(shí)不等人，一旦病毒控制了，再出口就沒(méi)有多大意義了。

那么一次性醫用防護手套CE認證可以嗎？

可以

需要多少天呢？

7個(gè)工作日左右

的費用是不是很貴呢？

不是，是因為的需要檢測認證機構開(kāi)了綠燈

關(guān)于歐盟一次性醫用防護手套標準測試

歐盟標準測試（CE測試）依據歐洲法令89／686／CEE（PPE設計標準）及89／656／CEE（PPE使用標準）而制定。PPE應用標準旨在保護人體安全，但其應用范疇不包括產(chǎn)品和醫用產(chǎn)品。

2、關(guān)于勞保手套出口到歐洲的規定

歐盟技術(shù)委員會(huì )把勞保手套分為三類(lèi) 類(lèi)是用于防普通物理?yè)p害手套，例如在花園修理時(shí)使用及在洗玻璃餐具時(shí)使用的手套；第二類(lèi)是工業(yè)生產(chǎn)用的安全手套，例如防切割手套，防高溫手套，防化手套等；第三類(lèi)是高風(fēng)險工業(yè)使用手套，例如防高壓電手套，防核輻射的手套等。

勞保手套都必須申請歐盟標準CE認證，否則不被允許進(jìn)入歐盟市場(chǎng)。一旦獲得CE證書(shū)，該證書(shū)在歐盟27國里使用有效。

個(gè)人防護設備加貼CE標志聲明符合PPE指令和其他指令的健康和安全要求。

PPE還應包括

(a)用數個(gè)裝置或器具由制造商整體裝配而成的，用以保護個(gè)人以防一種或更多潛在的同時(shí)發(fā)生的危險的一個(gè)組合設備；

(b)任何與PPE一起投放市場(chǎng)的，用來(lái)將PPE與另一外接的，附加裝置聯(lián)結的系統，即使該系統在危險環(huán)境的整個(gè)期間并非要始終穿著(zhù)或持用，均應視為該設備的組成部分。

(c)為使上述設備具備滿(mǎn)意的功能和專(zhuān)有用途必不可少的可互換的PPE組件。

(d)為執行某種特定活動(dòng)，個(gè)人穿著(zhù)或持用的與人身非防護性設備可分離地或不可分離地裝配于一體的保護裝置或器具；

PPE也按照其風(fēng)險指數分為 一類(lèi)、二類(lèi)、三類(lèi)。其中類(lèi)別越高風(fēng)險越高。

對于一類(lèi)產(chǎn)品，確保符合新規中的Module A（附錄IV）相關(guān)要求。

新法規2016/425/EU(2018年4月21日起實(shí)施)

SAFETY SHOES AND GLOVES

（例如）Protective gloves 防護手套 EN 420

Safety shoes 安全鞋EN ISO 20345等

PROTECTIVE CLOTHES 防護服

（例如）High visibility clothing 反光衣、反光背心 EN ISO 20471、EN 1150

Welding and allied processes 焊接工作服 EN ISO 11611

PROTECTORS 一般防護類(lèi)

（例如）Kneepads 工作護膝 EN 14404

Protectors for rolling sports 輪滑運動(dòng)護具 EN 14120等

BUOYANCY AIDS 輔助救生類(lèi)

（例如）Buoyancy aids 游泳輔助 EN 13138系列

Diving suits 救生衣 EN 14225

HEAD PROTECTION 頭部防護類(lèi)

（例如）Helmets 自行車(chē)、滑板及輪滑運動(dòng)頭盔 EN 1078

Industrial safety helmets 工業(yè)安全頭盔 EN 397等

EYE PROTECTION 眼睛防護

（例如）Industrial goggles 工業(yè)護目鏡 EN 166

Goggles for downhill skiing 滑雪鏡 EN 174等