CE認證是構成歐洲指令核心的“主要要求”，在歐共體1985年5月7日的（85/C136/01）號《技術(shù)協(xié)調與標準的新方法的決議》中對需要作為制定和實(shí)施指令目的“主要要求”有特定的含義，即只限于產(chǎn)品不危及人類(lèi)、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務(wù)。產(chǎn)品符合相關(guān)指令有關(guān)主要要求，就能加附CE標志，而不按有關(guān)標準對一般質(zhì)量的規定裁定能否使用CE標志。

用CE縮略詞為符號表示加貼CE標志的產(chǎn)品符合有關(guān)歐洲指令規定的主要要求（Essential Requirements），并用以證實(shí)該產(chǎn)品已通過(guò)了相應的合格評定程序和/ 或制造商的合格聲明，真正成為產(chǎn)品被允許進(jìn)入歐共體市場(chǎng)銷(xiāo)售的通行證。

有關(guān)指令要求加貼CE標志的工業(yè)產(chǎn)品，沒(méi)有CE標志的，不得上市銷(xiāo)售，已加貼CE標志進(jìn)入市場(chǎng)的產(chǎn)品，發(fā)現不符合安全要求的，要責令從市場(chǎng)收回，持續違反指令有關(guān)CE標志規定的，將被限制或禁止進(jìn)入歐盟市場(chǎng)或被迫退出市場(chǎng)。CE標志不是一個(gè)質(zhì)量標志，它是一個(gè)代表該產(chǎn)品已符合歐洲的安全/健康/環(huán)保/衛生等系列的標準及指令的標記. 在歐盟銷(xiāo)售的所有產(chǎn)品都要強制性打上CE標志.

CE認證費用與產(chǎn)品指令

一些產(chǎn)品CE認證只要求通過(guò)LVD認證，客戶(hù)卻指定必須要做EMC指令，而這兩者之間有費用的差距。做CE認證，部分客戶(hù)準備國內市場(chǎng)上銷(xiāo)售，做CE認證是為了宣傳自己的產(chǎn)品，就隨意選個(gè)指令做。CE認證規定其產(chǎn)品在歐盟成員國市場(chǎng)上自由流通，要求其產(chǎn)品所包含的所有指令通過(guò)檢測認證后，才能加貼CE標識。電器類(lèi)CE認證一般要求LVD、EMC還應包括機械指令．因此費用完全不一樣，CE認證選擇指令也應參考顧客的意見(jiàn)和產(chǎn)品的自身情況。

小家電申請CE認證要準備的技術(shù)文件

1、制造商（歐盟授權代表（歐盟授權代理）AR）的名稱(chēng)、地址，產(chǎn)品的名稱(chēng)、型號等；

2、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)；

3、安全設計文件（包括關(guān)鍵結構圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖）；

4、產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標準），建立技術(shù)資料；

5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線(xiàn)路圖等；

6、關(guān)鍵元部件或原材料清單（請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品）；

7、測試報告 (Testing Report）；

8、歐盟授權認證機構NB出具的相關(guān)證書(shū)（對于模式A以外的其它模式）；

9、產(chǎn)品在歐盟境內的注冊證書(shū) （對于某些產(chǎn)品比如 Class I醫療器械，普通IVD體外診斷醫療器械）；

10、CE符合聲明（DOC）；

小家電CE認證需要的資料

1、產(chǎn)品運用說(shuō)明書(shū)。

2、安全規劃文件(包括要害結構圖,即能反映爬申間隔、空隙、絕緣層數和厚度的規劃圖)。

3、產(chǎn)品技能條件(或企業(yè)規范)。

4、產(chǎn)品電原理圖。

5、產(chǎn)品線(xiàn)路圖。

6、要害元部件或原材料清單請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品)。

7、整機或元部件復印件。

小家電CE認證你要提供的樣品是

1、兩套能夠正常工作的樣品，功率大的復雜的。

2、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

3、電路原理圖（如果測試通不過(guò)的話(huà) 需要提供）

4、CE申請表

產(chǎn)品測試沒(méi)有問(wèn)題的話(huà) 7個(gè)工作日可以完成?。◤臉悠返綄?shí)驗室開(kāi)始算起）