MSDS化學(xué)品安全檢測申請流程有哪些
MSDS化學(xué)品安全檢測申請流程有哪些？MSDS全稱(chēng)（Material Safety Data Sheet）俗稱(chēng)（化學(xué)品安全使用說(shuō)明書(shū)）又可簡(jiǎn)稱(chēng)為SDS，MSDS常用說(shuō)法有MSDS報告、如PH值、閃點(diǎn)、易燃度、MSDS認證、MSDS辦理、MSDS檢測、MSDS編寫(xiě)等，MSDS報告是化學(xué)品生產(chǎn)商和進(jìn)口商用來(lái)闡明化學(xué)品的理化特性（如PH值、閃點(diǎn)、易燃度、腐蝕性、反應活性等）以及對使用者的健康（如刺激性、毒性、致癌、致畸等）可能產(chǎn)生的危害的一份文件。
隨著(zhù)聯(lián)合國GHS制度在全球范圍的普遍實(shí)施，MSDS報告已越來(lái)越多的被要求為SDS報告，同時(shí)伴隨 MSDS或者 SDS通常還會(huì )被提到 GHS和CLP，GHS是什么？CLP是什么？這些都是MSDS的法規及格式要求，GHS是聯(lián)合國法規適用廣泛，CLP是歐盟的最新的MSDS/SDS法規，常見(jiàn)的說(shuō)法有 GHS格式MSDS報告，CLP版本的SDS報告，GHS-SDS，GHS-MSDS，CLP-SDS等。
對化工類(lèi)產(chǎn)品來(lái)講MSDS報告是非常必要的，MSDS報告可對產(chǎn)品的危害、化學(xué)性質(zhì)、操作指導提供詳細的說(shuō)明，為化學(xué)品生產(chǎn)流通和使用各個(gè)環(huán)節提供文件指導，從而避免對產(chǎn)品性質(zhì)不了解帶來(lái)的人身傷害和環(huán)境危害。
歐美等發(fā)達國家的法律對環(huán)境和職業(yè)健康的要求極為嚴格，在化學(xué)品的貿易中客戶(hù)常常在購買(mǎi)化學(xué)品前向供應商索取MSDS報告，供應商也會(huì )及時(shí)提供符合客戶(hù)所在國法律法規要求的MSDS報告。
在美國、加拿大及歐洲國家，多數企業(yè)都設有危險化學(xué)品管理部或職業(yè)健康及環(huán)境科學(xué)管理部們專(zhuān)門(mén)審核化學(xué)品供應商提供的MSDS報告，經(jīng)審核后符合條件者才有資格同采購部門(mén)進(jìn)行下一步的商務(wù)接觸。
MSDS報告質(zhì)量是衡量一個(gè)公司實(shí)力、形象以及管理水平的重要標志，高質(zhì)量的MSDS報告，勢必增加更多的商機。由我們這種熟知MSDS國際法規的專(zhuān)業(yè)公司完成高水準的MSDS報告對促進(jìn)貿易的成功很關(guān)鍵，保障報告國際廣泛認可的同時(shí)還可有效提升企業(yè)的形象。
“歐盟 EC No 1272/2008（CLP法規），EC No 1907/2006（REACH 法規），EU No 2015/830（16項內容）
美國OSHA 29 CFR 1910.1200（HCS）（11項或16項內容）MSDS認證?！?/p>
MSDS報告需要根據產(chǎn)品銷(xiāo)售目的地的法規及格式要求并配合查詢(xún)產(chǎn)品及成分的化學(xué)數據和危險分類(lèi)來(lái)完成，編寫(xiě)一份高質(zhì)量的MSDS報告并非易事，如果化學(xué)品是復合品或摻有添加劑或存在反應副產(chǎn)品，那么編制者就很難對該產(chǎn)品毒理性能及其它潛在的危險性做出正確的評估。
此外編制的MSDS必須符合買(mǎi)方所在國家和地區的有關(guān)危險化學(xué)品的法律法規。然而不同的國家，甚至同一個(gè)國家不同的州（例如 美國）都有自己對MSDS的不同要求。同時(shí)一些數據或名錄也會(huì )經(jīng)常變化（例如，ACGIH每年一次公布新的接觸閾值，NTP每?jì)赡暌淮喂夹碌闹掳┪镔|(zhì)名錄），所以使得編制符合要求的MSDS更為困難?；谝陨弦蛩啬壳皣鴥群芏嗥髽I(yè)由于缺少專(zhuān)業(yè)化學(xué)工程師和對MSDS法規的了解很難由自己提供一份專(zhuān)業(yè)MSDS報告。
辦理流程如下
1、提供樣品
2、填寫(xiě)申請表（成分表）
3、簽訂合同
4、支付款項
5、工程師提供草稿件報告
6、正式件報告
