RoHS2.0認證附件Ⅳ豁免條款更新注意事項
RoHS2.0認證附件Ⅳ豁免條款更新注意事項。盟委員會(huì )在其官方公報（OJ）上發(fā)布修訂指令（EU）2021/884，此修訂指令修訂了RoHS指令（2011/65/EU）附件Ⅳ第42條款，延長(cháng)了用于具有高工作頻率（＞50MHz）操作模式的血管內超聲成像系統中的電旋轉連接器中的汞的豁免有效期。
最長(cháng)豁免有效期規則-2011/65/EU Article 5（2）
對于2011年7月21日在附件III中所列的豁免，對于附件I中1-7,10,11類(lèi)產(chǎn)品，最長(cháng)豁免期限為5年，第8和9類(lèi)產(chǎn)品最長(cháng)豁免期限為7年，除非特別指出了更短的期限。
對于2011年7月21日在附件IV中所列的豁免，最長(cháng)豁免期限為7年，除非特別指出了更短的期限。
豁免延期申請規則-2011/65/EU Article 5（5）
更新的申請應在豁免期滿(mǎn)前18個(gè)月前提出。
在更新決定出臺前，已有的豁免保持有效。
豁免撤銷(xiāo)過(guò)渡期規則-2011/65/EU Article 5（6）
各成員國需在2022年6月30日前采納并發(fā)布相關(guān)法律、法規或行政規定，并從2022年7月1日起實(shí)施。
在授權指令（EU）2015/574（2）中，歐盟委員會(huì )批準了在血管內超聲成像系統中使用汞的豁免，根據RoHS2.0指令關(guān)于醫療設備和監測控制設備豁免有效期規定，該豁免于2019年6月30日到期，而早在豁免有效期到期前的2017年10月6日，歐盟委員會(huì )就收到了豁免續期申請。為適應科學(xué)和技術(shù)進(jìn)步，在今年的3月8日，歐盟委員會(huì )正式修訂了豁免有效期，并于6月2日在官方公報（OJ）上發(fā)布，生效日期在公布后的第20天。
RoHS2.0附件Ⅳ豁免規則
最長(cháng)豁免有效期規則-2011/65/EU Article 5（2）
對于2011年7月21日在附件III中所列的豁免，對于附件I中1-7,10,11類(lèi)產(chǎn)品，最長(cháng)豁免期限為5年，第8和9類(lèi)產(chǎn)品最長(cháng)豁免期限為7年，除非特別指出了更短的期限。
對于2011年7月21日在附件IV中所列的豁免，最長(cháng)豁免期限為7年，除非特別指出了更短的期限。
豁免延期申請規則-2011/65/EU Article 5（5）
更新的申請應在豁免期滿(mǎn)前18個(gè)月前提出。
在更新決定出臺前，已有的豁免保持有效。
豁免撤銷(xiāo)過(guò)渡期規則-2011/65/EU Article 5（6）
當一個(gè)豁免申請被拒絕或者一個(gè)豁免被撤消，該豁免的有效期最早在做出決定之日起12個(gè)月內到期，最遲在做出決定之日起18個(gè)月到期。
RoHS豁免條款的更新對電子電氣相關(guān)行業(yè)有較大影響，特別是部分被企業(yè)頻繁使用的豁免條款是否會(huì )延期，可能會(huì )直接影響企業(yè)的生產(chǎn)制程及經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。為確保進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的合規性，中認聯(lián)科建議相關(guān)企業(yè)時(shí)刻關(guān)注ROHS指令豁免情況，提前更換即將失效或已經(jīng)失效的豁免材料，避免輸歐產(chǎn)品因豁免到期造成合規問(wèn)題。
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