（SVHC-Substances of Very High Concern）即高度關(guān)注物質(zhì)，可能對人類(lèi)健康和環(huán)境產(chǎn)生嚴重且往往是不可逆影響的物質(zhì)可被確定為高關(guān)注物質(zhì)（SVHC）。如果一種物質(zhì)被定義為SVHC，它將被添加到候選物質(zhì)清單中，最終列入授權清單（附件XIV）。附件XIV授權物質(zhì)清單的物質(zhì)，是從授權物質(zhì)候選清單里選取的，也就是說(shuō)物質(zhì)要列入授權清單，首先要列入候選清單。如果一種物質(zhì)在該清單上，除非公司申請授權并且歐盟委員會(huì )授權其繼續使用，否則公司不能使用它。候選清單是滾動(dòng)的，根據REACH官方評估，最終大約有1500種物質(zhì)會(huì )納入該候選清單中。2024年1月23日，歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)正式宣布將5項物質(zhì)納入第30批SVHC物質(zhì)清單中。共240種SVHC納入該候選清單。

這些化學(xué)物質(zhì)被稱(chēng)為高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）包括按照附件XIII識別的，具有以下危險特性的物質(zhì)可能被確定為 （REACH法規第57條特性）

根據CLP法規，具有1類(lèi)或2類(lèi)致癌性，致突變性或生殖毒性的物質(zhì)，即CMR1A/1B類(lèi)物質(zhì)；

根據REACH法規附件XIII具有持久性，生物累積性和毒性的物質(zhì)，即PBT物質(zhì)；

根據REACH法規附件XIII具高持久性，高生物累積性的物質(zhì)，即vPvB物質(zhì)；

根據科學(xué)證據確定對人類(lèi)健康或環(huán)境可能造成與上述影響相當的嚴重影響（例如內分泌干擾物）。

SVHC物質(zhì)企業(yè)需履行哪些法規義務(wù)

若成品的生產(chǎn)者、進(jìn)口者或其他供應者的成品中含有候選名單上的高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）并且其濃度超過(guò)0.1%（w/w），則必須

根據REACH法規第7.2條款的規定，SVHC＞0.1%，且出口量＞1t/a，還需向ECHA通報，若為新增SVHC物質(zhì)，通報義務(wù)需在該物質(zhì)加入SVHC清單后的6個(gè)月內完成；

根據REACH法規第33條款的規定，SVHC＞0.1%，物品的供應商有義務(wù)向收貨方提供足夠的信息以確保物品的安全使用，至少應包含物質(zhì)名稱(chēng)；

根據REACH法規第33條款的規定，應消費者要求，含有＞0.1%的SVHC的物品的供應商應在45日內免費向消費者提供足夠的信息以確保物品的安全使用，至少應包含物質(zhì)名稱(chēng)；

2021年1月5日起，根據《廢棄物框架指令》（WFD），物品中所含SVHC超過(guò)0.1%，就需要向ECHA提交通報信息；

候選清單上物質(zhì)的歐盟和歐洲經(jīng)濟區供應商，無(wú)論是單獨供應還是混合供應，都必須更新他們提供給客戶(hù)的安全數據表。

對于物質(zhì)被列入候選名單之前已經(jīng)生產(chǎn)或進(jìn)口而且列入候選名單之后依然供應的成品，同樣具有提供SVHC信息的責任。所以，成品的供貨日期是有意義的。需注意，上述責任沒(méi)有噸位數的限制，例如1噸/年的物質(zhì)同樣適用。而且，在任何情況下，都必須提供成品中含有的每一種SVHC物質(zhì)的名稱(chēng)。

2024年1月23日，ECHA發(fā)布第三十批SVHC清單（5項），共計240項。

2023年6月14日，ECHA發(fā)布第二十九批SVHC清單（2項），共計235項。

2023年1月17日，ECHA發(fā)布第二十八批SVHC清單（9項），共計233項。

2022年6月10日，ECHA發(fā)布第二十七批SVHC清單（1項），共計224項。

2022年1月17日，ECHA發(fā)布第二十六批SVHC清單（4項），共計223項。

2021年7月8日，ECHA發(fā)布第二十五批SVHC清單（8項），共計219項。

2021年1月19日，ECHA發(fā)布第二十四批SVHC清單（2項），共計211項。

2020年06月25日，ECHA發(fā)布第二十三批SVHC清單（4項），共計209項。

2020年01月16日，EHCA發(fā)布第二十二批SVHC清單（4項），共計205項。

2019年07月16日，EHCA發(fā)布第二十一批SVHC清單（4項），共計201項。

2019年01月15日，ECHA發(fā)布第二十批SVHC清單（6項），共計197項。

2018年06月27日，ECHA發(fā)布第十九批SVHC清單（10項），共計191項。

2018年01月15日，ECHA發(fā)布第十八批SVHC清單（7項），共計181項。同時(shí)對已在清單中的雙酚A進(jìn)行了更新。

2017年07月10日，ECHA發(fā)布第十七批SVHC清單（1項），共計174項，同時(shí)，對已在清單中的雙酚A，BBP，DEHP，DBP，DIBP這五個(gè)物質(zhì)，增加了對人體的內分泌干擾屬性；

2017年01月12日，ECHA發(fā)布第十六批SVHC清單（4項），共計173項；

2016年06月20日，ECHA發(fā)布第十五批SVHC清單（1項），共計169項；

2015年12月17日，ECHA發(fā)布第十四批SVHC清單（5項），共計168項；

2015年06月15日，ECHA發(fā)布第十三批SVHC清單（2項），共計163項；

2014年12月17日，ECHA發(fā)布第十二批SVHC清單（6項），共計161項；

2014年06月16日，ECHA發(fā)布第十一批SVHC清單（4項），共計155項；

2013年12月16日，ECHA發(fā)布第十批SVHC清單（7項），共計151項；

2013年06月30日，ECHA發(fā)布第九批SVHC清單（6項），共計14項；

2012年12月19日，ECHA發(fā)布第八批SVHC清單（54項），共計138項；

2012年06月18日，EHCA將第二批中的硅酸鋁耐火陶瓷纖維（Al-RCF和氧化鋯硅酸鋁耐火陶瓷纖維（ZrAl-RCF整合到第六批SVHC清單中，即將第二批SVHC清單減少為13項；總清單共計84項；

2012年06月18日，EHCA發(fā)布第七批SVHC清單（13項），共計86項；

2011年12月19日，ECHA發(fā)布第六批SVHC清單（20項），共計73項；

2011年06月20日，ECHA發(fā)布第五批SVHC清單（7項），共計53項；

2010年12月15日，ECHA發(fā)布第四批SVHC清單（8項），共計46項；

2010年06月18日，ECHA發(fā)布第三批SVHC清單（8項），共38項；

2010年03月30日，ECHA將丙烯酰胺列入第二批SVHC清單，第二批SVHC共計15項；

2010年01月13日，ECHA發(fā)布第二批SVHC清單（14項），共計29項；

2008年10月28日，ECHA公布第一批SVHC清單，共15項；