眉筆FDA是按照化妝品類(lèi)別注冊嗎
美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡(jiǎn)稱(chēng)FDA，FDA是美國政府在健康與人類(lèi)服務(wù)部(DHHS)和公共衛生部(PHS)中設立的執行機構之一。作為一家科學(xué)管理機構，FDA的職責是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫療設備和放射產(chǎn)品的安全。換言之，食品，化妝品，藥物，生物制劑，醫療設備和放射產(chǎn)品在美國本篤銷(xiāo)售必須要通過(guò)FDA注冊批準。
我們常說(shuō)的FDA認證，通常包含以下種類(lèi)
1.食品接觸材料的FDA檢測
2.激光產(chǎn)品FDA注冊
3.醫療器械FDA注冊
4.化妝品和日用品FDA檢測報告
5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊
一、醫療FDA注冊常見(jiàn)的問(wèn)題
FDA注冊要求工廠(chǎng)審核嗎？
FDA在注冊時(shí)不進(jìn)行工廠(chǎng)檢查的，但是注冊完成后每年FDA會(huì )在注冊數據庫里抽取部分企業(yè)進(jìn)行飛行檢查，在被FDA抽到后會(huì )接到FDA的通知，通知會(huì )包含檢查的時(shí)間，
目的，聯(lián)系等信息。
FDA注冊強制要求鄧白氏編碼嗎？
鄧白氏公司和FDA是合作機構，為FDA提供數據支持，如果貴公司已經(jīng)擁有鄧白氏編碼則在FDA注冊過(guò)程中提供編碼即可自動(dòng)識別貴公司相關(guān)的注冊信息，如果貴公司
沒(méi)有鄧白氏編碼則注冊過(guò)程中需要從新輸入貴公司的注冊信息。所以鄧白氏編碼在FDA注冊中不是必須的（發(fā)稿日為2016年3月3日，以后的法規變化不在此討論中）
二、食品FDA注冊流程
第一步 確認產(chǎn)品是否屬于FDA食品管制范圍
第二步 選擇一個(gè)美國代理人（US AGENT）
第三步 準備企業(yè)英文信息和產(chǎn)品英文信息
第四步 進(jìn)行注冊
