亞馬遜要求化妝品VCRP註冊-FDA 2511,2512
亞馬遜要求化妝品VCRP注冊-FDA 2511,2512
化妝品（huà zhuāng pǐn） 為了美化、保留或改變人的外表(例如為了表演)而用于人體的調劑(除肥皂),或為了凈、染、擦、矯正或保護皮膚、頭發(fā)、指甲、眼睛或牙齒而用的調劑。
亞馬遜平臺對于化妝品上架要求，
1)，化妝品SDS報告
2)，化妝品工廠(chǎng)GMP證書(shū)
3)，化妝品制造商FDA注冊
4)，化妝品成分聲明
具體如何辦理，下面詳細講解化妝品FDA注冊流程 :
1.化妝品FDA注冊有效期:一次注冊，永久有效，除非產(chǎn)品成份發(fā)生更改。
2.化妝品FDA注冊分為2部分。
1）企業(yè)注冊 FROM 2511（企業(yè)名稱(chēng)登記 ，地址登記 等）
2）產(chǎn)品成份聲明 FROM 2512(標簽登記，成份登記等）
3、化妝品FDA注冊號用途
1）化妝品上架美國亞馬遜需要提交企業(yè)注冊號
2）企業(yè)獲得注冊能提高產(chǎn)品知名度
4、化妝品FDA注冊周期 正常周期 7-10個(gè)工作日
5.FDA化妝品注冊流程
第一步 填寫(xiě)申請表，提交產(chǎn)品資料（產(chǎn)品包裝平面圖，產(chǎn)品成份）
第二步 確認申請商的身份，是產(chǎn)品制造商還是經(jīng)銷(xiāo)商，這也是對于注冊非常重要的信息。
第三步 確認產(chǎn)品成份，需要提交化妝品成份聲明，可以按CAS / VCRP代碼編號或通用，常用或化學(xué)名稱(chēng)輸入成分。
第四步 確認好以下信息后，開(kāi)案注冊。
第五步 注冊完成。
驗廠(chǎng)申請
杭州驗貨 全球驗貨 （抽檢、全檢、檢針等）質(zhì)量服務(wù)。
工業(yè)產(chǎn)品質(zhì)檢報告
CVS質(zhì)量安全審核是什么？CVS質(zhì)量審核包括哪些內容？
2020年BSCI授權的公證行有哪些？
辦理美國站嬰兒搖椅CPC認證 ASTM F2167 - 19 ，CPSIA測試
grs認證辦理機構
歐盟rohs標準測試檢測
歐盟食品接觸檢測
辦理一份LFGB認證報告要怎么收費時(shí)間咨詢(xún)
led工作燈CNAS CMA檢測報告有什麼用
耐寒輸送帶辦理步驟有哪些 專(zhuān)業(yè)第三方檢測機構
坦尚尼亞PVOC認證辦理程序
沖擊強度測試
