CE認證是什么

“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。 在歐盟市場(chǎng)“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。

CE標志

哪些產(chǎn)品要做CE認證

電子電器類(lèi)帶電產(chǎn)品，建材類(lèi)，家居用品類(lèi)，醫療產(chǎn)品，玩具產(chǎn)品，機械設備，無(wú)線(xiàn)產(chǎn)品，交通工具，安全防護勞保類(lèi)產(chǎn)品，游樂(lè )設備，五金衛浴，燃氣具，壓力設備，電梯設備，計量器具檢測設備等等眾多領(lǐng)域，出口歐盟，都要求進(jìn)行CE認證。在歐盟市場(chǎng)“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。

在過(guò)去，歐共體國家對進(jìn)口和銷(xiāo)售的產(chǎn)品要求各異，根據一國標準制造的商品到別國極可能不能上市，作為消除貿易壁壘之努力的一部分，CE應運而生。因此，CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。

CE認證適用范圍

歐盟EU和歐洲經(jīng)濟區EEA國家都需要CE標志，至2013年1月止歐盟EU共有27個(gè)成員國，他們分別是

Austria 奧地利、 Belgium 比利時(shí)、Denmark 丹麥 、Finland 芬蘭、 France 法國、 Germany 德國、 Greece 希臘、 Ireland 愛(ài)爾蘭、Italy 意大利、 Luxemburg 盧森堡、 Netherlands 荷蘭、 Portugal 葡萄牙、 Spain 西班牙、 Sweden 瑞典、 United Kingdom (Great Britain) 英國、Estonia 愛(ài)沙尼亞、 Latvia 拉脫維亞、 Lithuania 立陶宛、 Poland 波蘭、 Czech Republic 捷克、 Slovakia 斯洛伐克、 Hungary 匈牙利、 Slovenia 斯洛文尼亞、Malta 馬耳他、Cyprus 塞浦路斯、Romania羅馬尼亞、Bulgaria保加利亞。

歐洲自由貿易協(xié)會(huì ) EFTA 的3個(gè)成員國 Iceland 冰島、 Liechtenstein 列支敦士登、 Norway 挪威。

半歐盟國家 Turkey土耳其。

CE認證要準備的資料

1、制造商（歐盟授權代表（歐盟授權代理）AR）的名稱(chēng)、地址，產(chǎn)品的名稱(chēng)、型號等；

2、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)；

3、安全設計文件（包括關(guān)鍵結構圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖）；

4、產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標準），建立技術(shù)資料；

5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線(xiàn)路圖等；

6、關(guān)鍵元部件或原材料清單（請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品）；

7、測試報告 (Testing Report）；

8、歐盟授權認證機構NB出具的相關(guān)證書(shū)（對于模式A以外的其它模式）；

9、產(chǎn)品在歐盟境內的注冊證書(shū) （對于某些產(chǎn)品比如 Class I醫療器械，普通IVD體外診斷醫療器械）；

CE費用是多少

CE認證的價(jià)格因產(chǎn)品而異，具體費用請聯(lián)系HQTS檢驗檢測工作人員。