FDA注冊的流程詳解！
化妝品FDA認證本身是自愿性認證，并非是強制性認證，可是現在由于許多客戶(hù)上亞馬遜出售，使得化妝品FDA注冊的需求量改變大，由于亞馬遜要求供給產(chǎn)品的FDA注冊號，是產(chǎn)品配方掛號喔，越來(lái)越多的企業(yè)來(lái)了解FDA注冊，處理化妝品FDA注冊。
HQTS檢測專(zhuān)心于化妝品FDA注冊十余載，具有豐富的FDA注冊閱歷，必定能夠注冊成功。
HQTS檢測可協(xié)助企業(yè)央求FDA認證，處理各種食物級FDA認證，咱們是一家專(zhuān)業(yè)的美國FDA注冊署理安排，專(zhuān)業(yè)為您答復FDA認證是什么，美國FDA認證意味著(zhù)什么，FDA認證多少錢(qián)，什么叫FDA注冊，央求FDA認證有哪些要求，FDA認證流程等問(wèn)題。
化妝品在FDA注冊中，除非該化妝品包括藥物成分或商標上注明此化妝品中含有藥劑外需求查驗?；驅е逻\用者發(fā)生嚴峻的危害，一般不查看化妝品公司。處理化妝品的規則 美國FDA處理化妝品的規則依據主要是《食物、藥品和化妝品法》(FDCA)、《超卓包裝和標簽法》(FPLA)和其它適用法規。
FDA怎么查看化妝品？
關(guān)于化妝品FDA不查看產(chǎn)品，你們只需提交FDA一份成份清單，FDA對成分進(jìn)行監督，若發(fā)現有任何不符合要求的成分會(huì )奉告你尋找替代物質(zhì)。沒(méi)有不符合的成分則通過(guò)FDA注冊。
化妝品FDA注冊的利益?
廠(chǎng)家FDA自愿注冊并取得FDA注冊號并不標明FDA對該廠(chǎng)家或其產(chǎn)品的附和，FDA也不允許廠(chǎng)家運用參加VCRP或獲取的注冊號或列名號進(jìn)行商業(yè)宣揚;但廠(chǎng)家能夠通過(guò)參加VCRP自愿注冊方案取得以下利益(FDA注冊對化妝品公司的利益)
1.有助于產(chǎn)品成功進(jìn)入美國商場(chǎng)。
取得化妝品FDA注冊號，公司注冊和產(chǎn)品資料存案，它標明產(chǎn)品通過(guò)了FDA的審理并進(jìn)入了官方的聲威數據庫，VCRP數據庫能夠協(xié)助美國經(jīng)銷(xiāo)商從中挑選有安全意識且合適的制造商或進(jìn)口商，例如，一些美國百貨公司和超市會(huì )在進(jìn)貨前問(wèn)詢(xún)FDA某品牌的化妝品公司是否在FDA注冊過(guò)。許多國外和美國行內人士泄露他們便是通過(guò)FDA的注冊清單存案來(lái)選取海外供貨商。
2.可獲取化妝品成分重要信息。
悉數參加VCRP自愿注冊的企業(yè)產(chǎn)品信息輸入FDA的VCRP數據庫，即進(jìn)行VCRP存案，假定當時(shí)運用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的，FDA安排會(huì )通過(guò)VCRP數據庫中的通訊錄奉告相應產(chǎn)品的生產(chǎn)商或出售商。假定你的產(chǎn)品不在這個(gè)注冊數據庫中，FDA將無(wú)法奉告您。
3.防止因成分問(wèn)題導致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被拘留。
假定化妝品企業(yè)把產(chǎn)品信息在FDA注冊體系存案，只需FDA發(fā)現該企業(yè)在詳細資料中運用了未經(jīng)附和的色素添加劑或其它禁用成分，就會(huì )提示企業(yè)留心。這樣，企業(yè)能夠在產(chǎn)品進(jìn)口或出售前修正產(chǎn)品配方，然后消除了由于不當成分的運用導致產(chǎn)品被召回或拘留的危險。
