激光投影機是使用激光光束來(lái)透射出畫(huà)面。其中激光投影機的光學(xué)部件主要由紅綠藍三色光閥、合束X棱鏡、投影鏡頭和驅動(dòng)光閥。在激光投影機中有紅、綠、藍三色激光。

激光在機器內經(jīng)過(guò)相應的光學(xué)元件和處理芯片的擴束后再透射到X棱鏡將三束激光整合，然后再由投影物鏡將整合后的激光透射到投影幕布上，完成整個(gè)激光投影機顯示過(guò)程。

激光投影儀出口美國要做什么認證呢？激光投影儀出口美國要做激光FDA注冊的（國內一般喜歡稱(chēng)呼為FAD認證，其實(shí)專(zhuān)業(yè)稱(chēng)呼為FDA注冊），下面和大家介紹下。

美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡(jiǎn)稱(chēng)FDA，FDA 是美國政府在健康與人類(lèi)服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛生部 (PHS) 中設立的執行機構之一。作為一家科學(xué)管理機構，FDA 的職責是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫療設備和放射產(chǎn)品的安全。它是最早以保護消費者為主要職能的聯(lián)邦機構之一。

美國FDA規定，任何包含有電路并且發(fā)射出任何種類(lèi)射線(xiàn)的產(chǎn)品都屬于電子放射產(chǎn)品。例如診斷(用X射線(xiàn)系統、激光手術(shù)器械，微波爐及手機等。而X射線(xiàn)、微波、無(wú)線(xiàn)電波(調頻RF)、激光、可見(jiàn)光、聲波、超聲以及紫外線(xiàn)等都屬于由電子放射產(chǎn)品放射出的射線(xiàn)，含有這些射線(xiàn)的產(chǎn)品均需向美國FDA遞交年度注冊。所以激光投影儀出口美國要做激光FDA注冊的。

激光投影儀FDA注冊準備資料

1.產(chǎn)品的名稱(chēng) 提供產(chǎn)品的全稱(chēng);

2.產(chǎn)品型號 詳列所有需要進(jìn)行實(shí)驗的產(chǎn)品型號、品種或分類(lèi)號等;

3.產(chǎn)品預定的用途 例如:家庭、辦公室、工廠(chǎng)、煤礦、船舶等;

4.零件表 詳列組成產(chǎn)品的零部仵及型號(分類(lèi)號)、額定值、制造廠(chǎng)家的名稱(chēng)，對于絕緣材料，請提供原材料名稱(chēng)。

5.電性能 對于電子電器類(lèi)產(chǎn)品，提供電原理圖(線(xiàn)路圖)、電性能表；

6.結構圖 對于大多數產(chǎn)品，需提供產(chǎn)品的結構圖或爆炸圖、配料表等；

7.產(chǎn)品的照片、使用說(shuō)明、安全等項或安裝說(shuō)明等，如樣品不允許拆壞需提供激光頭圖片。

怎么辦理激光投影儀FDA注冊？具體注冊流程如下

1. 填寫(xiě)HQTS檢測激光投影儀FDA注冊申請表；

2. 與HQTS檢測簽訂激光投影儀FDA注冊服務(wù)協(xié)議；

3. 支付激光投影儀FDA注冊服務(wù)協(xié)議費用；

4. 提交激光投影儀FDA注冊資料；

5. 審核通過(guò)，獲取FDA注冊號。

HQTS檢測溫馨提示 激光FDA注冊有限期為一年。企業(yè)需在每年7月1日至8月30日之間要對原有FDA注冊號進(jìn)行更新注冊，以避免清關(guān)受到阻礙。

如果您需要辦理激光投影儀FDA注冊技術(shù)咨詢(xún)或者想了解更多激光FDA注冊，歡迎來(lái)電咨詢(xún) 400-888-1563，HQTS檢測為您提供一站式檢測認證技術(shù)服務(wù)。

HQTS檢測專(zhuān)業(yè)辦理FDA注冊、CE認證、FCC認證、EMC整改、EMC測試、IC認證、VCCI認證、UL認證、PSE認證、PTCRB認證、C-Tick認證、SONCAP認證、可靠性測試等檢測認證技術(shù)服務(wù)，請聯(lián)系HQTS檢測 400-888-1563。