什么是CE標志/ 如何快速辦理ce認證？
CE標志是產(chǎn)品符合歐盟（EU）健康，安全和環(huán)境保護指令和法規的關(guān)鍵指標（但不是證明）。
如果您的產(chǎn)品屬于要求CE標志的指令范圍，您必須確保產(chǎn)品符合適用的要求并在將其放入歐洲經(jīng)濟區（EEA）市場(chǎng)之前貼上CE標志（參見(jiàn)“CE的國家/地區）需要標記“下面是對歐洲經(jīng)濟區所包含國家的描述”。如果您的產(chǎn)品是在EEA之外生產(chǎn)的，這同樣有效。歐洲經(jīng)濟區以外的二手產(chǎn)品首次進(jìn)入歐洲經(jīng)濟區市場(chǎng)，也需要CE標志。
CE標志通常被描述為貿易護照，因為它可以使產(chǎn)品在歐洲市場(chǎng)內自由流動(dòng)。根據歐盟立法，歐盟成員國不得限制CE標志產(chǎn)品在市場(chǎng)上的銷(xiāo)售，除非這些措施可以根據產(chǎn)品不合規的證據來(lái)證明是合理的。CE認證標志并不表示產(chǎn)品是在歐盟制造的。CE標志也不是質(zhì)量標志。
請注意：
您不能將CE標志貼在相關(guān)歐洲指令未涵蓋的產(chǎn)品上;
通過(guò)粘貼CE標志，您對產(chǎn)品是否符合相關(guān)指令的要求承擔全部責任;
其他標記可以貼在產(chǎn)品上，只要這些標記不會(huì )在形式或含義上與CE標記混淆。
CE標志的形式
CE標志是由以下形式的首字母'CE'組成的標記：
CE標志
加貼CE標志
CE標志的字母和背景沒(méi)有特定的顏色要求，換句話(huà)說(shuō)，不需要在白色背景下以黑色打印字母“CE”。但是，前景和背景的配色方案應該足夠互補，以便CE徽標清晰可見(jiàn)。CE標志的最小尺寸必須為5 mm高。如果尺寸放大，字母CE必須與標準版本成比例，如圖所示。請在此處找到不同文件格式的CE徽標示例：http：//ec.europa.eu/enterprise/faq/ce-mark.htm CE標記有時(shí)會(huì )附帶一個(gè)四位數字。這是參與合格評定過(guò)程的公告機構的參考編號。
需要CE標志的產(chǎn)品有：
有源植入式醫療設備
燃燒氣體燃料的器具（燃氣器具）
設計用于載人的索道裝置
能源相關(guān)產(chǎn)品
電子和有源元件
用于潛在爆炸性環(huán)境的設備和保護系統（ATEX設備）
民用爆炸物
熱水鍋爐
家用冰箱和冰柜
體外診斷醫療器械
升降機
低壓設備（電氣材料）
機械
測量?jì)x器
醫療設備
戶(hù)外設備產(chǎn)生噪音
非自動(dòng)稱(chēng)重儀器
個(gè)人保護設備
壓力設備
煙火
無(wú)線(xiàn)電和電信終端設備
休閑工藝
玩具
簡(jiǎn)單的壓力容器
項目不需要CE標記，例如：
化學(xué)制品
化妝品
食品
藥品
需要CE標志的國家/地區
CE標志貼在上述產(chǎn)品上，這些產(chǎn)品將放置在EEA和土耳其市場(chǎng)上，無(wú)論它們是在EEA，土耳其還是在其他國家生產(chǎn)。
目前，以下國家/地區需要CE標志：
奧地利（自1995年起）
比利時(shí)
保加利亞（自2007年起）
捷克共和國（自2004年起）
塞浦路斯（自2004年起）
丹麥
愛(ài)沙尼亞（自2004年起）
芬蘭（自1995年起）
法國
德國
希臘
匈牙利（自2004年起）
冰島
愛(ài)爾蘭
意大利
拉脫維亞（自2004年起）
立陶宛（自2004年起）
列支敦士登
盧森堡
馬耳他（自2004年起）
挪威
荷蘭人
波蘭（自2004年起）
葡萄牙
羅馬尼亞（自2007年起）
斯洛伐克（自2004年起）
斯洛文尼亞（自2004年起）
西班牙
瑞典（自1995年起）
英國（英國）
克羅地亞（自2013年7月1日起）
瑞士不是歐盟的成員，但對于某些產(chǎn)品，它接受CE標志作為符合瑞士國家技術(shù)法規的推定。
CE標志的責任
對CE和產(chǎn)品符合CE標準負責的人員是：
制造商（無(wú)論是否位于我們的EEA之外）
進(jìn)口商
經(jīng)銷(xiāo)商
授權代表
如果您是制造商，您有責任：
進(jìn)行合格評定
起草技術(shù)文件
發(fā)布EC符合性聲明（DoC）
將CE標志貼在產(chǎn)品上
如果您是來(lái)自第三國的產(chǎn)品的進(jìn)口商，您必須檢查歐盟以外的制造商是否已采取必要的步驟。您必須檢查文檔是否可用。但是，如果您導入產(chǎn)品但是以您自己的（品牌）名稱(chēng)將其放入歐盟市場(chǎng)，則您具有與制造商相同的義務(wù)。
如果您是經(jīng)銷(xiāo)商，則必須檢查是否存在CE標志和用戶(hù)手冊，產(chǎn)品標簽以及其他必要的支持文檔。
如何快速辦理ce認證？
盡管許多人認為，制造商不會(huì )從第三方認證機構或歐洲或國家機構獲得CE標志。制造商以自己的方式粘貼CE標志，并且在滿(mǎn)足所有要求時(shí)允許這樣做。測試或認證機構可能僅作為服務(wù)提供商參與該過(guò)程。但是，機構不會(huì )接受CE合規性的責任。CE合規的責任將始終由制造商（或私人貼標機）承擔。
CE標志規則通常要求在CE標志貼上之前滿(mǎn)足以下步驟：
1.確定適用的CE指令/規定（您可以在我們的CE標記工具箱中使用CE指令檢查表）;
2.確定適用的歐洲統一標準;
3.確定CE標志指令/法規的哪些基本要求適用于該產(chǎn)品;
4.確定歐洲統一標準的哪些要求適用于該產(chǎn)品;
5.根據基本要求和標準要求進(jìn)行合規性評估并進(jìn)行記錄（這可能需要目視檢查，測試等）;
6.機械和醫療設備需要提交風(fēng)險分析;
7.向用戶(hù)提供安全使用產(chǎn)品所需的信息（通常是用戶(hù)手冊，安裝說(shuō)明，警告標簽等）;
8.確保生產(chǎn)的一致性，從而證明評估的樣品和生產(chǎn)是相同的;
9.編制所有文件的技術(shù)文件（或有時(shí)稱(chēng)為“技術(shù)文檔”），以證明符合所有相關(guān)要求;
10.起草并簽署符合性聲明（適用于建筑產(chǎn)品的性能聲明）;
11.加貼CE標志;
12.持續監控與CE指令/法規和歐洲統一標準相關(guān)的發(fā)展。適用時(shí)適用新規則和修訂。
執行CE標志和制裁
如上所述，具有CE標志的產(chǎn)品可以自由進(jìn)入市場(chǎng)，因為當局不允許要求滿(mǎn)足各種要求。但是，這并不意味著(zhù)當局無(wú)權調查產(chǎn)品的合規性。他們不僅可以進(jìn)行調查，還可以采取措施防范侵權行為。這些措施可能包括在必要時(shí)撤回，召回產(chǎn)品，處罰和刑事制裁（如罰款和監禁）。
請注意，沒(méi)有單一的歐盟執法機構或服務(wù)，CE法規的執行由國家市場(chǎng)監督機構根據歐盟成員國的國家法律和程序執行。這些國家市場(chǎng)監督機構密切合作，共享有關(guān)不合規和不安全產(chǎn)品的信息，并協(xié)調其市場(chǎng)監督活動(dòng)。如果在一個(gè)市場(chǎng)中發(fā)現不符合CE標志的產(chǎn)品，則第二天早晨將通知所有其他市場(chǎng)監督機構。
CE認證指令和法規
以下是主要CE標記指令的概述。這些鏈接將帶您進(jìn)入包含特定指令信息的頁(yè)面。
機械指令 - 2006/42 / EC
低電壓指令 - 2014/35 / EU
EMC指令 - 2014/30 / EU
醫療器械指令 - 93/42 / EEC
個(gè)人防護設備指令 - 89/686 / EEC
建筑產(chǎn)品法規 - 法規（EU）No 305/2011
壓力設備指令 - 2014/68 / EU
RoHS - 有害物質(zhì)限制 - 指令 - 2011/65 / EU
廢棄電子電氣設備指令 - 2012/19 / EU
ATEX指令 - 2014/34 / EU
玩具指令 - 2009/48 / EC
無(wú)線(xiàn)電設備指令 - 12014/53 / EU
娛樂(lè )工藝指令 - 94/25 / EC
有源植入式醫療器械指令 - 90/385 / EEC
爆炸性民用指令 - 93/15 / EEC
環(huán)境指令中的噪聲排放 - 2000/14 / EC
燃氣器具指令 - 2009/142 / EC
升降機指令 - 1995/16 / EC
煙火指令 - 2007/23 / EC
