怎么選擇CE認證機構？
CE認證（CONFORMITE EUROPEENNE）是即只限于產(chǎn)品不危及人類(lèi)、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求，是產(chǎn)品出口歐盟的強制性認證，本文主要介紹CE認證機構類(lèi)型和企業(yè)應該怎么選擇CE認證機構。
CE認證機構類(lèi)型：
第一類(lèi)CE認證機構：
歐盟的NB公告機構，可以頒發(fā)EC Attestation of conformity《歐盟標準符合性證明書(shū)》，產(chǎn)品如果取得了這種由歐盟公告機構（Notified Body簡(jiǎn)寫(xiě)為NB）測試和出具的證書(shū)，則企業(yè)不需要簽發(fā)《自我聲明書(shū)》，由“指定機構”對產(chǎn)品符合性承擔責任，受法律保護。
因此，對于歐盟公告機構（Notified Body簡(jiǎn)寫(xiě)為NB）頒發(fā)的CE證書(shū)，不存在判定有效性的問(wèn)題。
(NB) 公告機構在歐盟有2000多家，每個(gè)歐盟NB機構有他對應的指令授權范圍，可通過(guò)此鏈接查詢(xún)NB機構指令授權范圍：https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=notifiedbody.main
第二類(lèi)CE認證機構：
國內測試機構同歐盟的公告機構合作的合資公司，這類(lèi)機構依然可以如第一類(lèi)認證機構一樣，能夠頒發(fā)具有NB號的ECType證書(shū)。一般情況下，這類(lèi)CE認證的測試工作都在國內的合資實(shí)驗室進(jìn)行，此類(lèi)證書(shū)的被認可程度同第一類(lèi)一樣。
第三類(lèi)CE認證機構：
由國內通過(guò)了CNAS相關(guān)標準授權的第三方實(shí)驗室進(jìn)行檢測和頒發(fā)該試驗室的CE證書(shū)，費用相對低周期較快。但是，對于沒(méi)有獲得歐洲實(shí)驗室資格認可的實(shí)驗室出具的CE報告或證書(shū)獲歐盟經(jīng)銷(xiāo)商的認可程度低，經(jīng)常有不被進(jìn)口商接受或不被管理機構認可的情況發(fā)生。
CE認證機構選擇建議：
第一第二類(lèi)適合一般來(lái)說(shuō)適用于長(cháng)期出口的企業(yè)，第三類(lèi)適合于不經(jīng)常出口的小企業(yè)或者沒(méi)有出口需求僅做品牌推廣的企業(yè)。
HQTS漢斯曼集團可代辦的CE認證指令：
1.燃氣爐具；2.載人的索道裝置；3.低電壓電氣設備；4.建筑產(chǎn)品；5.使用于具有爆炸性環(huán)境中的設備和防護系統；
6.民用爆破器材；7.燃燒液體或氣體燃料的熱水鍋爐；8.家用電冰箱或電冷柜；9.升降機；10.機械；
11.航海設備；12.(普通)醫療器械；13.主動(dòng)可植入醫療器械；14.體外診斷醫療器械；15.非自動(dòng)稱(chēng)量?jì)x器；16.無(wú)線(xiàn)電及電信終端設備；17.個(gè)人防護設備；18.簡(jiǎn)單壓力容器；19.壓力設備；20.休閑用船只；21.玩具；
6.民用爆破器材；7.燃燒液體或氣體燃料的熱水鍋爐；8.家用電冰箱或電冷柜；9.升降機；10.機械；
11.航海設備；12.(普通)醫療器械；13.主動(dòng)可植入醫療器械；14.體外診斷醫療器械；15.非自動(dòng)稱(chēng)量?jì)x器；16.無(wú)線(xiàn)電及電信終端設備；17.個(gè)人防護設備；18.簡(jiǎn)單壓力容器；19.壓力設備；20.休閑用船只；21.玩具；
做CE認證的必要性：
根據歐盟法律，CE認證屬于強制性認證，如果產(chǎn)品沒(méi)有經(jīng)過(guò)CE認證，貿然出口到歐洲，將被認定為違法行為，面臨的后果可能是：產(chǎn)品過(guò)不了海關(guān)；被扣留、罰款沒(méi)收；撤出市場(chǎng)及回收所有的在用產(chǎn)品；追究刑事責任；通報歐盟。
對于出口企業(yè)：
CE認證是出口歐洲市場(chǎng)必備護照，出口產(chǎn)品做CE認證，可以降低海關(guān)扣留風(fēng)險，一旦面臨處罰和訴訟，CE認證還可以作為有利證據。
對于非出口企業(yè)：
CE認證是基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，中國企業(yè)做CE認證是出口必要條件，對于不出口的中小企業(yè)而言，積極面對CE認證，可以更好地保證和提升自身產(chǎn)品的質(zhì)量，更容易得到消費者的認可）。
