要求自2019年7月22日起，所有輸歐電子電器產(chǎn)品（除醫療和監控設備）均需滿(mǎn)足該限制要求。
1.限制物質(zhì)
ROHS針對所有生產(chǎn)過(guò)程中以及原材料中可能含有鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯和
多溴二苯醚這六種有害物質(zhì)的電子電氣產(chǎn)品的限制使用管理辦法，包括白家電，黑家電，
電動(dòng)工具，醫療電氣設備等。ROHS 2.0新增四種鄰苯。2.管控產(chǎn)品范圍
ROHS 2.0將管控產(chǎn)品范圍擴大至特殊豁免外的所有電子電氣設備：
包括被2002/95/EC豁免的第8類(lèi)產(chǎn)品醫療設備、第9類(lèi)產(chǎn)品監控設備；
第11類(lèi)產(chǎn)品：不被1~10類(lèi)產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設備，包括線(xiàn)纜及其它零部件。
醫療設備和監控設備及其零部件自2014年7月22日起應符合ROHS 2.0;
體外診斷醫療設備及其零部件自2016年7月22日起應符合ROHS 2.0;
工業(yè)監控設備及其零部件自2017年7月22日起應符合ROHS 2.0;
其他新納入ROHS2.0管控的產(chǎn)品自2019年7月22日起應符合ROHS 2.0。3.CE標志要求
將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標志要求。生產(chǎn)者在張貼
CE標識時(shí)應確保產(chǎn)品符合ROHS并準備相應的聲明和技術(shù)文檔。
制作商需在產(chǎn)品上市銷(xiāo)售之前制定EC符合性聲明并加貼CE標志，且在
電子電氣產(chǎn)品上市之后，必須保留相關(guān)技術(shù)文件和EC符合性聲明至少十年；
如果附錄Ⅲ中列舉的物質(zhì)（如HBCDD、DEHP、BBP和DBP等）因使用對人體健康
或環(huán)境造成無(wú)法承受的危害，則將依據REACH法規第69至72條的規定進(jìn)行評估，
進(jìn)一步將次物質(zhì)列入附錄Ⅳ的限用物質(zhì)。
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