| 嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)許可審查細則比對解析
解讀 | 嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)許可審查細則比對解析
HQTS漢斯曼集團 2021-10-04 13:03:39 #147
2021年9月14日，國家市場(chǎng)監管總局發(fā)布《嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)許可審查細則》2021版征求意見(jiàn)稿，2021版征求意見(jiàn)稿共七章42條，內容包括生產(chǎn)場(chǎng)所、設備設施、設備布局與工藝、人員管理、管理制度等，整體結構更加合理，內容更加嚴謹，征求意見(jiàn)稿結合現行的《食品生產(chǎn)許可審查通則》以及配方注冊要求，整合并清理了與現行標準、法規公告重復贅述和相互矛盾的內容，要求從原輔料到產(chǎn)品的整個(gè)生產(chǎn)實(shí)施全過(guò)程管理。食品伙伴網(wǎng)將2021版征求意見(jiàn)稿與2013版進(jìn)行比對解析。主要變化如下：
1.產(chǎn)品定義方面，與食品安全國家標準一致
修改嬰幼兒配方乳粉的定義：強調蛋白質(zhì)來(lái)源，在參考了GB 10765-2021、GB 10766-2021、GB 10767-2021乳基配方奶粉標準要求的基礎上，保留了對乳的動(dòng)物來(lái)源的要求。
2.奶源管控方面，進(jìn)一步加強管控
所用生乳應全部來(lái)自企業(yè)全資或控股的自建奶源，或與企業(yè)簽訂生乳供給合同的自控奶源?！白钥亍笔侵钙髽I(yè)能夠采取派員監管、定期對養殖情況進(jìn)行審核，確保生乳質(zhì)量安全可控。
3.基粉使用方面，修改定義，進(jìn)一步規范使用
嚴格管控生產(chǎn)過(guò)程，《征求意見(jiàn)稿》規定僅有包裝場(chǎng)地、工序、設備，沒(méi)有相應生產(chǎn)工藝所需完整生產(chǎn)工藝條件的，不予生產(chǎn)許可。
修改基粉的定義，定性為“復合配料”，并由“濕法工藝生產(chǎn)的嬰配乳粉半成品”調整為“經(jīng)加工而成的復合配料”，即基粉的生產(chǎn)工藝不再限定于濕法工藝。
強調不得使用“已經(jīng)”符合嬰幼兒配方食品安全國家標準的復合配料作為原料生產(chǎn)嬰幼兒配方乳粉，即禁止生產(chǎn)或使用符合嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品標準的基粉，此舉進(jìn)一步規范嬰幼兒配方乳粉的生產(chǎn)過(guò)程，并避免出現大包粉分裝現象。刪除與原國家食藥總局2016年第184號公告內容沖突的關(guān)于使用基粉生產(chǎn)嬰幼兒配方乳粉的規定等。
4.風(fēng)險管控方面，增加預防措施
明確廠(chǎng)區內檢驗實(shí)驗室應與生產(chǎn)區域分隔，所有生產(chǎn)工藝中清潔作業(yè)區保持干燥；增加在清潔作業(yè)區、準清潔作業(yè)對外出入口安裝自動(dòng)關(guān)閉或空氣幕的要求。
細化清潔作業(yè)區動(dòng)態(tài)控制要求，如吸納國際上慣用方法，增加表面微生物的取樣方法；增加層高4.0m以上的清潔作業(yè)區的換氣次數要求，以及對不在規定溫度范圍內的噴霧干燥塔區域的要求說(shuō)明等，充分考慮了企業(yè)根據自身情況適當靈活調整的訴求。
明確生產(chǎn)物料包括食品原料、食品添加劑和包裝材料，在進(jìn)入倉儲區前可對外包裝進(jìn)行必要的清潔。
5.設備設施方面，細化要求，更加合理
增加生產(chǎn)設備的選擇性，企業(yè)可采用不同于《征求意見(jiàn)稿》中規定的生產(chǎn)設備，但需作出合理說(shuō)明。對于干法生產(chǎn)，無(wú)預混設備的，企業(yè)應有混合均勻性驗證報告，定期驗證產(chǎn)品混合均勻性。事實(shí)上企業(yè)在產(chǎn)品配方注冊時(shí)，就已涉及到對產(chǎn)品均勻性的驗證，企業(yè)需要重點(diǎn)關(guān)注的是“定期”的驗證要求。
強調禁用添加鄰苯二甲酸酯類(lèi)物質(zhì)的材料制作的工器具。
細化要求以防止交叉污染，例如，要求更衣室對應不同潔凈區的門(mén)應能防止被同時(shí)開(kāi)啟。
6.生產(chǎn)工藝方面，完善設備布局和流程
除了生產(chǎn)工藝、清洗外，明確提出了生產(chǎn)設備的布局需要符合消毒、維護的需要。
嚴控濕法工藝的貯運要求，結合GMP和HACCP體系對乳制品生產(chǎn)企業(yè)的有關(guān)要求，增加生乳巴氏殺菌前的貯存要求。
提出數字化生產(chǎn)工藝的配料要求。不論何種工藝，新增配料環(huán)節能夠實(shí)現自動(dòng)化配料，可以不進(jìn)行人工復核，但系統要有相應的防錯設計。
多個(gè)生產(chǎn)環(huán)節不再指定具體設備，一定程度上，放寬了生產(chǎn)工藝的設備要求。干法工藝中，備料區域與進(jìn)料區域之間確保物料外包裝除塵與殺菌的設施不再限于風(fēng)淋和殺菌系統；物料除去外包裝進(jìn)入清潔作業(yè)區前，殺菌設施的種類(lèi)不再限于殺菌隧道；投料過(guò)程中，物料輸入投送系統時(shí)允許使用除振動(dòng)篩外的其他篩分設備剔除異物。
新增干濕法復合工藝通用生產(chǎn)流程的圖示，企業(yè)若采用不同于規定的生產(chǎn)工藝流程，需提交工藝合理性說(shuō)明。
7.人員管理方面，調整要求，更加科學(xué)
增加建立、實(shí)施和持續改進(jìn)“生產(chǎn)質(zhì)量管理體系”的要求。企業(yè)應設置獨立的食品質(zhì)量安全管理機構，配備專(zhuān)職的嬰幼兒配方乳粉食品安全管理人員，負責按照食品安全法律法規、標準和有關(guān)規定建立、實(shí)施和持續改進(jìn)生產(chǎn)質(zhì)量管理體系。
修改了相關(guān)生產(chǎn)人員的分類(lèi)及要求。將人員劃分為食品安全管理人員、食品安全技術(shù)人員和生產(chǎn)操作人員三大類(lèi)，每一類(lèi)別單獨細分，并對人員名稱(chēng)進(jìn)行修改。
“食品安全技術(shù)人員”中新增“研發(fā)人員”的要求。關(guān)于實(shí)驗室從事檢測人員，由于食品檢驗職業(yè)資格許可和認定已被取消，刪除了相應資格證書(shū)的要求，但要求“經(jīng)專(zhuān)業(yè)理論和實(shí)踐培訓，具備相應檢測和儀器設備操作能力，考核合格后”開(kāi)展檢驗工作，可見(jiàn)實(shí)際要求并未放松。
“食品安全技術(shù)人員”中新增“研發(fā)人員”的要求。同時(shí)更改了實(shí)驗室從事檢測人員、生產(chǎn)操作人員的要求，實(shí)驗室從事檢測的人僅需考核合格后即可開(kāi)展檢驗工作，無(wú)需取得食品檢驗職業(yè)資格證書(shū)。
“生產(chǎn)操作人員”新增“經(jīng)培訓考核合格后上崗”的要求。
新增相關(guān)人員的培訓時(shí)間要求。企業(yè)應當建立培訓與考核制度，根據不同崗位需求，制定不同的培訓計劃，并規定培訓時(shí)間不得少于40學(xué)時(shí)/每年，與《食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)食品安全管理人員監督抽查考核辦法（征求意見(jiàn)稿）》保持一致。
要求企業(yè)建立食品加工人員健康管理制度，需例行健康檢查的人員由“嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)的現場(chǎng)人員”調整為“從事接觸直接入口食品工作的食品生產(chǎn)人員”，同時(shí)刪除了“衛生計生部門(mén)頒發(fā)的”健康證明的限制，與食品安全法保持一致。同時(shí)明確了健康檢查的頻率為“每年”，與GB 14881保持一致。
8.制度建設方面，修訂各項制度要求
新增進(jìn)貨查驗記錄制度的具體要求。包含對進(jìn)廠(chǎng)的原輔料進(jìn)行查驗、檢驗、記錄、報告以及接收或拒收處理意見(jiàn)和審批手續等內容。
增加原料供應商的審核要求?；鄣墓袒蛏a(chǎn)商需要進(jìn)行現場(chǎng)質(zhì)量安全審核；使用可用于嬰幼兒配方乳粉菌株的，應審核供應商提供的菌種鑒定報告（鑒定到株），且能夠溯源。
修改了原料采購驗收管理制度。刪除“乳清蛋白粉應實(shí)施批批檢驗”的要求；“食用植物油、植物脂肪粉等”增加“嚴格控制鄰苯二甲酸酯類(lèi)等風(fēng)險物質(zhì)”的要求；增加“必需和半必需氨基酸”質(zhì)量要求；增加“不應使用經(jīng)輻照處理過(guò)的原料”的規定，與新版嬰幼兒配方食品國家標準要求保持一致；“不應使用乳或乳制品以外的動(dòng)物性蛋白質(zhì)作為生產(chǎn)原料”的豁免名單中增加“食品營(yíng)養強化劑”；增加“嬰兒和較大嬰兒配方乳粉所使用的原料和食品添加劑”的要求；
新增原料貯存管理制度。包括食品原料、食品添加劑和食品相關(guān)產(chǎn)品的貯存管理要求。
修訂領(lǐng)料控制要求，細化物料的發(fā)放和領(lǐng)用記錄內容。記錄內容包括相應的物料名稱(chēng)、物料編碼（如有）、批號、數量、保質(zhì)期以及其他信息。增加采用計算機管理系統的物料管理要求。
修訂生產(chǎn)過(guò)程管理的要求。包括設備設施管理制度中新增定期檢定或校準的要求；細化了車(chē)間設備衛生控制和人員衛生控制的要求；新增“建立清潔消毒制度”的要求。
修訂檢驗管理制度。新增原輔料檢驗要求和半成品檢驗要求，成品檢驗中刪除抽樣和封樣的具體要求；新增“使用非國標方法檢驗有國家標準檢驗方法”的要求；細化了檢驗合格產(chǎn)品的出廠(chǎng)放行要求；新增產(chǎn)品貯存和運輸要求。
細化了產(chǎn)品追溯要求，從原料采購到產(chǎn)品銷(xiāo)售充分利用信息化手段，實(shí)現質(zhì)量安全信息順向可追蹤、逆向可溯源，發(fā)生質(zhì)量安全問(wèn)題時(shí)產(chǎn)品可召回、原因可查清。
完善產(chǎn)品召回制度及不合格品管理制度，新增食品安全自查制度和食品安全事故處置方案，減少食品安全事件的發(fā)生。
完善食品質(zhì)量安全管理制度。包括新增“建立驗證方案”的要求；完善風(fēng)險信息收集處置制度；重新定義產(chǎn)品配方管理制度；新增記錄管理制度，包括洗滌劑和消毒劑配制和使用記錄、設備維護保養及檢修記錄、環(huán)境監測記錄、物料平衡記錄、包裝記錄、追溯記錄、應急預案實(shí)施記錄、及《嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)企業(yè)食品安全追溯信息記錄規范》中要求的其他記錄等。
此外，征求意見(jiàn)稿在制度制定方面還提出了下列要求。增加生產(chǎn)用水控制要求，包括生產(chǎn)用水中增加氯酸鹽類(lèi)風(fēng)險物質(zhì)含量監測的要求，與《生活飲用水衛生標準（征求意見(jiàn)稿）》保持一致；生產(chǎn)過(guò)程管理中增加“生產(chǎn)工藝控制要求”、“空氣的潔凈度和濕度”的要求，防止污染事件的發(fā)生。
9.小結
根據目前發(fā)布的征求意見(jiàn)稿來(lái)看，隨著(zhù)結構的合理調整，內容要求也更加細化，由征求意見(jiàn)稿到正式發(fā)布還需一段時(shí)間，建議嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)企業(yè)根據自身情況提前做好相應的準備。同時(shí)考慮到第二輪配方注冊即將開(kāi)啟以及新嬰配國標的實(shí)施，企業(yè)將面臨更大的挑戰和機遇。HQTS漢斯曼集團會(huì )持續關(guān)注《嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)許可審查細則》的修訂進(jìn)展及發(fā)布情況，及時(shí)提醒相關(guān)嬰幼兒配方食品生產(chǎn)企業(yè)及時(shí)掌握最新的消息。
