1. 二氯吡啶酸（Clopyralid）通過(guò)再評審

二氯吡啶酸于2006年在歐盟植物保護產(chǎn)品舊法規（Directive 91/414/ EEC）下獲得批準，而本次再評審則在新法規（Regulation No 1107/2009）下開(kāi)展。

再評審對二氯吡啶酸的內分泌干擾特性進(jìn)行了評估，因為沒(méi)有觀(guān)察到二氯吡啶酸對內分泌器官的毒性作用，歐盟官方認為二氯吡啶酸不是內分泌干擾物質(zhì)。

再評審后，二氯吡啶酸的活性物質(zhì)含量與舊規格保持一致，且沒(méi)有增加相關(guān)雜質(zhì)。新的批準有效期為2021年10月1日到2036年9月30日，有效期15年。

2. 氯氰菊酯（Cypermethrin）通過(guò)再評審（列入替代物質(zhì)候選清單）

近日，歐盟委員會(huì )向WTO通報，建議批準氯氰菊酯（Cypermethrin）的再評審申請（基于歐盟植物保護產(chǎn)品法規1107/2009法規）。

氯氰菊酯于2005年在歐盟植物保護產(chǎn)品舊法規（Directive 91/414/ EEC）下獲得批準，而本次再評審則在新法規（Regulation No 1107/2009）下開(kāi)展。

再評審后，氯氰菊酯將同時(shí)被列入替代物質(zhì)候選清單（CFS）。新的批準有效期為2022年2月1日到2029年1月31日，有效期7年。

此次再評審批準的活性物質(zhì)氯氰菊酯的代表用途是戶(hù)外噴涂，歐盟官方評估后認為滿(mǎn)足歐盟植物保護產(chǎn)品法規1107/2009法規第 4 條規定的批準標準，但前提是采取適當的措施以確保對水生生物和非靶標節肢動(dòng)物達到所需的保護水平，包括蜜蜂。由于增加了新的限制要求，已批準的含氯氰菊酯的植物保護產(chǎn)品將需要再次審核以滿(mǎn)足該要求。

再評審還對氯氰菊酯的內分泌干擾特性進(jìn)行了評估，基于現有的科學(xué)信息，歐盟官方認為氯氰菊酯不具有內分泌干擾特性。但官方要求申請者根據相關(guān)法規和指南文件對評估報告進(jìn)行更新，以進(jìn)一步驗證氯氰菊酯不屬于內分泌干擾物的結論。

根據歐盟植物保護產(chǎn)品法規1107/2009法規第24條的規定，氯氰菊酯將被列入替代物質(zhì)候選清單。主要原因是氯氰菊酯的異構體很多，且相當一部分是無(wú)活性異構體，符合列入替代物質(zhì)候選清單的標準。

再評審后，氯氰菊酯的規格發(fā)生了很大變化。活性物質(zhì)含量從900 g/kg提升到920 g/kg，且新增了順?lè )串悩嬻w的比例范圍。同時(shí)新規格還增加了相關(guān)雜質(zhì)己烷, 限量值為5 g/kg。

此次調整將顯著(zhù)影響原先氯氰菊酯TE登記中的規格，相關(guān)產(chǎn)品的TE問(wèn)題咨詢(xún)請直接與HQTS農化部門(mén)聯(lián)系。

3.噁唑菌酮（Famoxadone）將被禁用

噁唑菌酮于2006年在歐盟植物保護產(chǎn)品舊法規（Directive 91/414/ EEC）下獲得批準，這次再評審在新法規（Regulation No 1107/2009）下開(kāi)展。

在成員國評估和同行評議過(guò)程中，有諸多關(guān)鍵的問(wèn)題尚未得到解決。根據歐洲食品安全局EFSA的評估報告結論，主要原因如下：

1風(fēng)險評估結果顯示，在作物手工收獲期間，即使操作工人已經(jīng)使用了個(gè)人防護設備，但是噁唑菌酮的所有代表性用途下都存在施藥人員暴露水平超過(guò)施藥人員允許暴露量（AOEL）的可能性。

2使用噁唑菌酮將對哺乳動(dòng)物構成長(cháng)期風(fēng)險，且對水生生物構成高風(fēng)險

3現有數據不足以支持?zhù)B類(lèi)的長(cháng)期風(fēng)險評估。

由于沒(méi)有一種產(chǎn)品的代表性用途可以滿(mǎn)足歐盟植物保護產(chǎn)品法規1107/2009法規，歐盟最終決定不再批準該活性物質(zhì)。

根據歐盟植物保護產(chǎn)品法規1107/2009法規第46條，噁唑菌酮被禁用后，相應的植物保護產(chǎn)品將獲得最長(cháng)不超過(guò)1年的緩沖期。

HQTS將對歐盟臨期的農藥活性物質(zhì)的批準狀態(tài)，作持續的關(guān)注和跟蹤，為企業(yè)第一時(shí)間同步最新動(dòng)態(tài)資訊。如有任何疑問(wèn)，歡迎聯(lián)系我們：

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