美國EPA農藥登記利好消息:部分農藥產(chǎn)品的藥效要求已明確

2022年4月15日,美國環(huán)境保護署(US EPA)最終確定了對某些農藥產(chǎn)品藥效試驗的數據要求。

當前,US EPA已將部分防治無(wú)脊椎動(dòng)物害蟲(chóng)的農藥產(chǎn)品藥效要求正式納入聯(lián)邦法規(CFR)。該項工作的完成將加速美國EPA農藥登記的審批流程,并將顯著(zhù)減少了農藥申請人在整個(gè)登記周期內的所花費的時(shí)間與費用。

不僅如此,此次更新的藥效試驗數據要求能使相關(guān)農藥產(chǎn)品申請人更容易了解所需提交的具體藥效數據資料,從而與其所對應的標簽聲稱(chēng)相一致。

隨著(zhù)這些要求被正式加入到 CFR 中,有助于確保所提交的數據符合官方需求和科學(xué)標準,并也滿(mǎn)足了2018 年農藥登記改進(jìn)法案(PRIA 4)的要求。

此次農藥產(chǎn)品藥效要求的最終明確通過(guò)減少一些不必要的試驗,整體預計能為申請人每次節省17,000美元。

在本次確定藥效要求中,所涵蓋的農藥產(chǎn)品主要用以防治以下三類(lèi)無(wú)脊椎動(dòng)物害蟲(chóng):

  • 被確定為對公共衛生會(huì )造成顯著(zhù)危害的害蟲(chóng)(例如蜱蟲(chóng)、蚊子、蟑螂等);

  • 損壞木材的昆蟲(chóng)(例如白蟻);

  • 某些外來(lái)入侵無(wú)脊椎動(dòng)物害蟲(chóng)(例如,亞洲長(cháng)角甲蟲(chóng))。

HQTS科技提醒相關(guān)企業(yè),應及時(shí)跟進(jìn)美國環(huán)保署EPA的監管要求,可有效減少合規成本,早日進(jìn)入目標市場(chǎng)。HQTS漢斯曼已協(xié)助多家企業(yè)成功完成美國EPA農藥登記,如果您有農藥登記相關(guān)需求或者疑問(wèn),歡迎聯(lián)系咨詢(xún)。

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