歐盟CLP法規將新增“內分泌干擾物”危害分類(lèi)，物質(zhì)標簽或將重新標記
9月20日，《歐盟物質(zhì)和混合物的分類(lèi)、標簽和包裝法規》（Regulation (EC) No 1272/2008)修正案（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“CLP修正案”）開(kāi)啟持續4周的最終公眾意見(jiàn)征詢(xún)期，本次公眾意見(jiàn)征詢(xún)期將于10月18號截止。
歐盟CLP法規修訂背景
近幾年大家對于內分泌干擾物的關(guān)注度越來(lái)越高，基于其嚴重的健康危害，被認為應該像致癌物、生殖毒性等監管。在剛結束的第4屆“內分泌干擾物”會(huì )議中，就對內分泌的分類(lèi)及測試作了進(jìn)一步的討論。
另外，根據歐盟 REACH法規的相關(guān)經(jīng)驗，有必要在歐盟CLP法規（《歐盟物質(zhì)和混合物的分類(lèi)、標簽和包裝法規》）引入內分泌干擾特性等新的危險類(lèi)別，以確保對人類(lèi)健康和環(huán)境的高水平保護。
歐盟CLP法規修定內容
本次歐盟CLP修正案將增加：
? 兩項內分泌干擾特性相關(guān)的GHS危害種類(lèi)
? 一項PBT和vPvB特性相關(guān)的GHS危害種類(lèi)
? 一項PMT和vPvM特性相關(guān)的GHS危害種類(lèi)
其中，新增的GHS危害種類(lèi)及其類(lèi)別以表格的形式總結如下：
對于歐盟CLP的各界聲音
對于歐盟CLP法規的修訂及新分類(lèi)的引入，不同利益相關(guān)者群體意見(jiàn)存在顯著(zhù)差異，如下：
關(guān)于歐盟CLP的HQTS建議
公眾意見(jiàn)征詢(xún)期將于10月18號截止，企業(yè)若有需要反饋的，可以通過(guò)以下網(wǎng)址的“Give feedback”進(jìn)行發(fā)表：
雖然目前各界爭議比較大，但是該修正案預計很可能會(huì )在2022年底前通過(guò)。而引入新的危險類(lèi)別將需要對所有物質(zhì)進(jìn)行重新分類(lèi)和標簽。
一旦物質(zhì)被重新分類(lèi)和重新標記，其混合物也將不得不重新分類(lèi)和重新標記。但為了給供應商一些時(shí)間來(lái)適應新的規定，屆時(shí)應該會(huì )設置合理緩沖期。
? HQTS也會(huì )持續跟蹤其進(jìn)展，同時(shí)提醒廣大企業(yè)事先梳理自身的產(chǎn)品和配方列表，盡可能識別出內分泌干擾物、PBT/vPvB、PMT/vPvM，以便靈活應對隨之而來(lái)的合規工作。
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