歐盟將啟動(dòng)新一輪執法審查,線(xiàn)上銷(xiāo)售化學(xué)產(chǎn)品成關(guān)注重點(diǎn)(附官方審查要點(diǎn))
歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)的執法論壇近日宣布,將在2025年啟動(dòng)一項歐盟范圍內的執法項目(REF-13),重點(diǎn)檢查線(xiàn)上銷(xiāo)售的產(chǎn)品是否符合EU REACH的限制要求以及分類(lèi)、標簽和包裝(CLP)法規的要求。
與此同時(shí),其生物殺滅劑小組(BPRs)也決定啟動(dòng)一個(gè)關(guān)于生物殺滅劑產(chǎn)品標簽的合規檢查項目。
線(xiàn)上產(chǎn)品檢查重點(diǎn)
事實(shí)上,化學(xué)品的線(xiàn)上銷(xiāo)售是一個(gè)高度不合規的領(lǐng)域。
在之前的論壇項目(REF-8)中,就發(fā)現 78% 的受檢產(chǎn)品不符合REACH法規的限制要求,檢查員經(jīng)常發(fā)現線(xiàn)上銷(xiāo)售的混合物和物品中含有受限制的有害物質(zhì),包括致癌物質(zhì)。
因此,為保護消費者健康和環(huán)境,官方宣布即將到來(lái)的 REF-13 將重點(diǎn)檢查線(xiàn)上銷(xiāo)售的產(chǎn)品(如玩具、常見(jiàn)家居用品或化學(xué)品)是否符合REACH限制、混合物是否按照CLP法規進(jìn)行分類(lèi)、標簽和包裝,以及線(xiàn)上銷(xiāo)售的產(chǎn)品是否包括有關(guān)混合物危害的必要信息。
此外,檢查員還會(huì )檢查產(chǎn)品是否符合持久性有機污染物(POPs)法規以及有害物質(zhì)限制(RoHS)指令的要求。
且近幾年歐洲也一直在推進(jìn)線(xiàn)上平臺管理規范和產(chǎn)品安全的立法,比如《數字服務(wù)法案》和《通用產(chǎn)品安全條例》,此次執法檢查也將依靠以上更為嚴格的線(xiàn)上銷(xiāo)售管理規則,進(jìn)一步加強執法強度和處罰力度。
以上執法項目將于2024年開(kāi)始準備,2025年進(jìn)行檢查,預計于2026年發(fā)布執法報告。
Y-code合規狀態(tài)自查
關(guān)于REACH的限制,各歐盟海關(guān)也已陸續要求企業(yè)填報Y-code進(jìn)行合規狀態(tài)的自查。
* Y-code,是歐盟地區海關(guān)系統中證件編碼(Document coding)中的一種,它是商品進(jìn)出口報關(guān)時(shí)所要求提供的代碼信息,以反映申報商品的屬性和合規信息。
文件編碼 Y106 / Y110 / Y113
Y106:適用于被列入REACH法規附件十七限制清單(以下簡(jiǎn)稱(chēng)限制清單)的物質(zhì)或含有限制清單物質(zhì)的物品,且該物質(zhì)或物品滿(mǎn)足限制清單第二列規定的限制使用條件;
Y110:適用于被列入限制清單的物質(zhì)或含有限制清單物質(zhì)的物品,但由于法規第67款1、2條的規定而豁免限制。
例如用于科學(xué)研究和開(kāi)發(fā)的限制物質(zhì),用于化妝品且符合化妝品指令定義的限制物質(zhì)。
Y113:適用于沒(méi)有被列入限制清單的物質(zhì)及物品。
想了解更多Y-code編碼相關(guān)信息,HQTS往期詳細解讀:輸歐產(chǎn)品清關(guān),遇到“Y-code”這個(gè)問(wèn)題怎么辦?
HQTS漢斯曼建議相關(guān)企業(yè):
即刻重視線(xiàn)上銷(xiāo)售產(chǎn)品的有害物質(zhì)管控和產(chǎn)品合規問(wèn)題,對照歐洲最新的各項標準,及時(shí)自查并調整輸歐產(chǎn)品,以免造成不可挽回的處罰和損失。
我們相信,線(xiàn)上渠道不會(huì )一直是合規洼地,全面監管的法律環(huán)境已經(jīng)到來(lái)。
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