近日，歐盟委員會(huì )通知REACH實(shí)施論壇會(huì )議啟動(dòng)REACH和CLP實(shí)施指標改進(jìn)項目。
ECHA論壇就該項目的最新進(jìn)展進(jìn)行了討論，相關(guān)內容主要有三大塊：
ECHA將參與該項目的執行，就此會(huì )議決定將編寫(xiě)更加詳細具體的REACH和CLP執行報告。
會(huì )議還討論了關(guān)于提高附件17的“讀者友好”的項目，該項目的更多細節會(huì )在6月份的會(huì )議中呈現。論壇主席稱(chēng)，在實(shí)施REACH工作中一個(gè)幫助理解附件17的文件和一個(gè)可供搜索的入口將有助于執行機關(guān)和企業(yè)雙方，而且有助于各成員國擬制附件15建議書(shū)。該項目獎提前至今年年底。
將在2014年3月1日開(kāi)始生效的事先知情同意法規（PIC）的執行問(wèn)題也被討論，目前，擺在該項目面前的一個(gè)巨大挑戰在于一些成員國的責任主體和REACH,CLP執法不一致。該問(wèn)題將在夏季會(huì )議中進(jìn)行詳細討論。為與其他執行網(wǎng)絡(luò )形式統一，荷蘭代表提出了一個(gè)用于荷蘭涂料行業(yè) 的自動(dòng)數據表案例，以供參考。
該會(huì )議還指出了NEAs,REACH和CLP主管當局有必要指出現有檔案的質(zhì)量問(wèn)題。這些檔案包括決策檔案評估跟蹤，媒介產(chǎn)品和納米產(chǎn)品的信息不足。
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