2019年2月5日,歐盟官方公報發(fā)布了10項指令2019/169~2019/178,修訂RoHS法規2011/65/EU附件III有關(guān)鉛和鎘的條例。該指令將于歐盟官方公報公布日期之后的第二十天生效。
RoHS法規附件III的對應條例由以下內容替代:
豁免 | 適用范圍及日期 | |
7(c)-IV | 集成電路或分立半導體電容器用PZT介電陶瓷材料中的鉛 | 到期日: – 第1至第7類(lèi)和第10類(lèi),截止2021年7月21日。 – 第8類(lèi)和第9類(lèi)中除體外診斷醫療設備和工業(yè)監測和控制儀器外,截止至2021年7月21日; – 第8類(lèi)體外診斷醫療設備,截止至2023年7月21日; – 第9類(lèi)工業(yè)監測和控制儀器和第11類(lèi),截止至2024年7月21日。 |
"7(c)-II | 額定電壓為125V交流電或250V直流電或以上的電容器介電陶瓷中的鉛 | 不適用于本附件7(c)-I及7(c)-IV中的用途。到期日: – 第1至第7類(lèi)和第10類(lèi),截止2021年7月21日。 – 第8類(lèi)和第9類(lèi)中除體外診斷醫療設備和工業(yè)監測和控制儀器外,截止至2021年7月21日; – 第8類(lèi)體外診斷醫療設備,截止至2023年7月21日; – 第9類(lèi)工業(yè)監測和控制儀器和第11類(lèi),截止至2024年7月21日。 |
8(b) | 電接觸材料中的鎘及其化合物 | 適用于第8、9及11類(lèi),到期日: – 第8類(lèi)和第9類(lèi)中除體外診斷醫療設備和工業(yè)監測和控制儀器外,截止至2021年7月21日; – 第8類(lèi)體外診斷醫療設備,截止至2023年7月21日; – 第9類(lèi)工業(yè)監測和控制儀器和第11類(lèi),截止至2024年7月21日。 |
8(b)-I | 電接觸材料中的鎘及其化合物用于: ? 斷路器 ? 熱傳感控制 ? 熱馬達保護器(不包括密封式熱馬達保護器); ? 交流開(kāi)關(guān)額定功率: ? 6A及以上在250V交流電及以上或 ? 12A及以上在125V交流電及以上 ? 額定電壓為20A及以上的直流開(kāi)關(guān),額定電壓為18V及以上的直流開(kāi)關(guān)和 ? 在電壓電源頻率≥200 Hz下使用的開(kāi)關(guān) | 第1至第7類(lèi)和第10類(lèi),截止至2021年7月21日。 |
15 | 在集成電路倒裝芯片封裝中,用于完成半導體芯片和載體之間可行的電氣連接的焊料中的鉛 | 適用于第8、9及11類(lèi),到期日:: ? 第8類(lèi)和第9類(lèi),除體外診斷醫療設備和工業(yè)監測和控制儀器外,截止至2021年7月21日; ? 第8類(lèi)體外診斷醫療設備,截止至2023年7月21日; ? 第9類(lèi)工業(yè)監測和控制儀器和第11類(lèi),截止至2024年7月21日 |
15(a) | 用于在集成電路倒裝芯片封裝中完成半導體芯片和載體之間可行的電氣連接的焊料中的鉛,至少適用下列條件之一: ? 90納米或以上的半導體技術(shù)節點(diǎn) ? 所有半導體技術(shù)節點(diǎn)中的 300 mm2及以上的單個(gè)模具 ? 堆疊模組,模組尺寸為300mm2或以上,或硅夾具尺寸為300mm2或以上。 | 第1至第7類(lèi)和第10類(lèi),截止至2021年7月21日。 |
18(b) | 被用作含磷(例如BSP (BaSi2O5:Pb))的日曬燈的熒光粉(重量不超過(guò)1%的鉛)中作為活化劑的鉛 | 到期日: ? 第1至第7類(lèi)和第10類(lèi),截止至2021年7月21日。 ? 第8類(lèi)和第9類(lèi),除體外診斷醫療設備和工業(yè)監測和控制儀器外,截止至2021年7月21日; ? 第8類(lèi)體外診斷醫療設備,截止至2023年7月21日; ? 第9類(lèi)工業(yè)監測和控制儀器和第11類(lèi),截止至2024年7月21日。 |
18(b)-I | 用于醫療光療設備的熒光燈(含熒光粉,如BSP (BaSi2O5:Pb))的熒光粉(重量不超過(guò)1%的鉛)中作為活化劑的鉛 | 適用于第5類(lèi)和第8類(lèi),不包括附件四第34項中的用途,并于2021年7月21日屆滿(mǎn)。” |
21 | 用于玻璃上釉的印刷油墨中的鉛和鎘,如硼硅酸鹽和鈉石灰玻璃 | 適用于第8、9及11類(lèi),到期日: ? 第8類(lèi)和第9類(lèi),除體外診斷醫療設備和工業(yè)監測和控制儀器外,截止至2021年7月21日; ? 第8類(lèi)體外診斷醫療設備,截止至2023年7月21日; ? 第9類(lèi)工業(yè)監測和控制儀器和第11類(lèi),截止至2024年7月21日。 |
21(a) | 在彩色印刷玻璃中使用鎘提供過(guò)濾功能,用作安裝在顯示器和電子電器產(chǎn)品控制面板上的照明應用組件 | 適用于第1至第7類(lèi)和第10類(lèi)除第21(b)項或第39項中的用途外,截止至2021年7月21日。 |
21(b) | 用于玻璃上釉的印刷油墨中的鎘,如硼硅酸鹽和鈉石灰玻璃 | 適用于第1至第7類(lèi)和第10類(lèi)除第21(a)項或第39項中的用途外,截止至2021年7月21日。 |
21(c) | 用于硼硅酸鹽玻璃以外的搪瓷的印刷油墨中的鉛 | 第1至第7類(lèi)和第10類(lèi),截止至2021年7月21日。 |
29 | 理事會(huì )第69/493/EEC *號指令附件一(第1、2、3和4類(lèi))所界定的水晶玻璃中的鉛 | 到期日: ? 第1至第7類(lèi)和第10類(lèi),截止至2021年7月21日。 ? 第8類(lèi)和第9類(lèi),除體外診斷醫療設備和工業(yè)監測和控制儀器外,截止至2021年7月21日; ? 第8類(lèi)體外診斷醫療設備,截止至2023年7月21日; ? 第9類(lèi)工業(yè)監測和控制儀器和第11類(lèi),截止至2024年7月21日。 |
32 | 用于制造氬和氪激光管窗組件的密封玻璃料中的氧化鉛 | 到期日: ? 第1至第7類(lèi)和第10類(lèi),截止至2021年7月21日。 ? 第8類(lèi)和第9類(lèi),除體外診斷醫療設備和工業(yè)監測和控制儀器外,截止至2021年7月21日; ? 第8類(lèi)體外診斷醫療設備,截止至2023年7月21日; ? 第9類(lèi)工業(yè)監測和控制儀器和第11類(lèi),截止至2024年7月21日。 |
"37 | 硼酸鋅玻璃上的高壓二極管鍍層中的鉛 | 到期日: ? 第1至第7類(lèi)和第10類(lèi),截止至2021年7月21日。 ? 第8類(lèi)和第9類(lèi),除體外診斷醫療設備和工業(yè)監測和控制儀器外,截止至2021年7月21日; ? 第8類(lèi)體外診斷醫療設備,截止至2023年7月21日; ? 第9類(lèi)工業(yè)監測和控制儀器和第11類(lèi),截止至2024年7月21日。 |
42 | 適用于非道路專(zhuān)業(yè)使用設備的柴油或燃氣內燃機軸承和襯套中的鉛: ? 發(fā)動(dòng)機總排水量≥15升或 ? 發(fā)動(dòng)機總排水量< 15升,發(fā)動(dòng)機適用于信號啟動(dòng)和滿(mǎn)載之間的時(shí)間要求小于10秒的應用場(chǎng)合或者在惡劣和骯臟的戶(hù)外環(huán)境中進(jìn)行定期維護,例如采礦、建筑和農業(yè)應用。 | 適用于第11類(lèi),除本附件第6(c)項中的用途,截止至2024年7月21日。 |
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歐盟采納18項RoHS修訂案
電子電器產(chǎn)品檢測
歐盟RoHS指令