FDA在嚴查L(cháng)ED燈?!

最近FDA在嚴查燈具產(chǎn)品，無(wú)論是整柜還是散貨都會(huì )被查驗！申報資料不全或不符合要求的產(chǎn)品，有海關(guān)清關(guān)被扣貨，或處以罰款、判刑的風(fēng)險??！

近日，朋友圈一張圖炸出一堆被逼瘋的跨境電商賣(mài)家。通知的具體內容是這樣的：

消息剛出，不少跨境賣(mài)家開(kāi)始忐忑不安了，這不禁讓人想起2020年被亞馬遜支配的恐懼。

2020年上半年，亞馬遜要求燈帶類(lèi)目的跨境電商賣(mài)家提供UL報告（主要是產(chǎn)品安全性能方面的檢測）。本以為可以安安穩穩的度過(guò)圣誕旺季，誰(shuí)曾想，燈帶類(lèi)目listing瘋狂被刪，有賣(mài)家遭遇惡意投訴下架，還有的店鋪直接掛掉了，甚至幾個(gè)大賣(mài)家都中招了。平臺上還安全的賣(mài)家紛紛刪減標題，修改主輔圖，希望不要再出幺蛾子。

一位跨境電商賣(mài)家求證后表示，他的一位業(yè)內朋友透露:從現在開(kāi)始，LED燈將被納入FDA監管范。這意味著(zhù)LED清關(guān)時(shí)除了需要海關(guān)通過(guò)外，還將可能需要FDA放行。

這一改變只涉及LED燈本身不涉及使用LED燈的商品(比如不帯有LED燈本身的燈具)。

對貨代來(lái)說(shuō)，意味著(zhù)如下幾點(diǎn)：接收客戶(hù)貨物時(shí)，搞清楚生產(chǎn)廠(chǎng)家，不要接收不正規產(chǎn)品；在提供清關(guān)材料時(shí)，一同提供LED燈的生產(chǎn)廠(chǎng)家信息，包括廠(chǎng)家名稱(chēng)，地址和聯(lián)系，以免帶來(lái)清關(guān)延誤。

如果有只是使用LED燈但是不帯有LED燈的產(chǎn)品，請在清關(guān)材料中明確標注清楚。

FDA制定了有關(guān)電子產(chǎn)品輻射的有關(guān)性能標準，強制要求進(jìn)入美國市場(chǎng)的輻射性電子產(chǎn)品都必須符合有關(guān)的性能標準。燈具中具有輻射性的太陽(yáng)燈、紫外線(xiàn)燈和高強度水銀蒸汽放電燈就必須滿(mǎn)足FDA的要求。

美國對輻射性產(chǎn)品的進(jìn)口檢驗監督管理也由其美國食品藥品管理局（FDA）負責。FDA要求輻射性產(chǎn)品的外國生產(chǎn)廠(chǎng)在其產(chǎn)品銷(xiāo)往美國之前,向FDA提交有關(guān)規定的材料。

進(jìn)口商在輻射性產(chǎn)品進(jìn)口通關(guān)時(shí)除向海關(guān)申報以外，還必須以FDA 2877表格(電子產(chǎn)品申報表) 向FDA申報。申報表除了需列明生產(chǎn)廠(chǎng)、進(jìn)口商、產(chǎn)品等的有關(guān)信息外，還需要外國生產(chǎn)廠(chǎng)在FDA的注冊號。

因為L(cháng)ED產(chǎn)品發(fā)射可見(jiàn)光輻射，使其成為輻射發(fā)射電子產(chǎn)品，并賦予FDA監管權力。通知特別指出FDA會(huì )重點(diǎn)監察以下2類(lèi)產(chǎn)品：1 屬于海關(guān)編碼8541.40.2000下的LED產(chǎn)品，例如LED燈管;2 用于一般或局部照明的LED產(chǎn)品。

而對于帶LED只做指示燈功能的產(chǎn)品，如玩具，蜂窩設備，IPAD，鞋子，家用電器和娛樂(lè )系統，遙控器或其他功能未經(jīng)FDA另行規定的產(chǎn)品，這類(lèi)產(chǎn)品不屬于海關(guān)編碼8541.40.2000則未被要求做FDA申報。

有人說(shuō)LED燈要不要做FDA申報沒(méi)有明顯的界限，部分清關(guān)代理都是不申報的。

但其實(shí)，早在2017年6月6日美國海關(guān)就出了通知，FDA要查L(cháng)ED燈的申報了，但還是有些清關(guān)代理錯誤的認為CBP沒(méi)有查到，或查到?jīng)]有提及FDA就是沒(méi)有問(wèn)題。

以下是CBP通知：

美國海關(guān)對沒(méi)有FDA認證的產(chǎn)品有“自動(dòng)扣留”的權利，申報資料不全或不符合要求，即使海關(guān)批準放行也不能進(jìn)入美國市場(chǎng)銷(xiāo)售。

違規的產(chǎn)品會(huì )面臨扣留、退回外國和原地銷(xiāo)毀的風(fēng)險，情節嚴重的，根據有關(guān)法律法規，可以罰款或判刑或兩者兼有。