海關(guān)聯(lián)盟CU-TR認證國家增加2個(gè)新成員，已經(jīng)是5個(gè)國家

俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞、吉爾吉斯坦

России、Белоруссии、Казахстана、Армении、Киргизии

海關(guān)聯(lián)盟國家注冊證書(shū)-State Registration certificate（SGR或SR-CU）

海關(guān)聯(lián)盟國家注冊證書(shū)（檢查SGR或SR-CU）英文 State Registration certificate，俄文 свидетельства о государственной регистрации таможенного союза 。從2010年7月1日開(kāi)始，由于關(guān)稅同盟（俄羅斯 、哈薩克斯坦 、 白俄羅斯）成立，原俄羅斯衛生證書(shū)（衛生流行病學(xué)結論）統一被海關(guān)聯(lián)盟國家注冊證書(shū)取。

國家注冊證書(shū)法規生效日 2010年7月1日開(kāi)始；

國家注冊證書(shū)有效期 無(wú)限期；

國家注冊證書(shū)適用范圍 歐亞聯(lián)盟（俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦，亞美尼亞、吉爾吉斯）任何區域市場(chǎng)。

國家注冊證書(shū)申請公司 任何公司均可以持證；不需要當地代表，（從2019年7月19日必須強制性海關(guān)聯(lián)盟申請人）

國家注冊證書(shū)簽發(fā)機構 俄羅斯衛生部，哈薩克斯坦衛生部，白俄羅斯衛生部，亞美尼亞衛生部，吉爾吉斯坦衛生部。無(wú)論哪國簽發(fā)同等法律效力。

海關(guān)聯(lián)盟SRG國家注冊認證法律框架

海關(guān)聯(lián)盟委員會(huì )2010年5月28日第299號決定批準，衛生 - 流行病學(xué)監督（控制）產(chǎn)品（貨物）的統一衛生 - 流行病學(xué)和衛生要求 （УТВЕРЖДЕНЫ Решением Комиссии таможенного союза от 28 мая 2010 года № 299 Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)）。

最新法規變化 Решение Совета ЕЭК №44 от 18.04.2018 г.

海關(guān)聯(lián)盟SGR國家注冊程序

由制造商、進(jìn)口商提出需求；

歐亞聯(lián)盟各國政府衛生部門(mén)實(shí)驗室統一進(jìn)行樣品測試；

海關(guān)聯(lián)盟SGR注冊證有效期 目前沒(méi)有指定，無(wú)限期

海關(guān)聯(lián)盟SGR注冊證統一由各國的衛生部門(mén)進(jìn)行注冊登記。

SGR國家注冊證注冊流程

1、首先確定該產(chǎn)品需要符合哪些歐亞聯(lián)盟CU-TR技術(shù)規則；

2、 選擇注冊國家衛生部門(mén)提出申請

3、 歐亞聯(lián)盟衛生部實(shí)驗室樣品測試并記錄測試結果，出具衛生結論；

4、 如果測試結果是合格的，根據技術(shù)法規要求提供和準備準備必要的技術(shù)文件；

5、 在歐亞聯(lián)盟統一的衛生政府衛生部注冊服務(wù)器中提交產(chǎn)品技術(shù)文件、衛生結論；

6、 衛生部專(zhuān)家審核批準注冊，并進(jìn)入統一國家注冊系統；

SGR國家注冊證書(shū)樣本

俄羅斯衛生部簽發(fā)證書(shū)樣本

哈薩克斯坦衛生部簽發(fā)證書(shū)樣本

白俄羅斯衛生部簽發(fā)證書(shū)樣本

吉爾吉斯坦衛生部簽發(fā)樣本

EAEU歐亞聯(lián)盟成員國內認證機構簽發(fā)的EAC證書(shū)適用于歐亞聯(lián)盟EAEU內的所有成員國（俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞、吉爾吉斯坦）具體相同的法律效力，EAC證書(shū)最長(cháng)有效期為5年。 任何機構簽發(fā)的 EAC 證書(shū)都會(huì )進(jìn)入歐亞聯(lián)盟 EAEU 政府統一服務(wù)器進(jìn)行注冊和監管，具有相同的權威性。不同的產(chǎn)品因為管制法規不同、產(chǎn)品的風(fēng)險程度不同采取的認證方式如 EAC 認證（EAC certificates ）和 EAC 聲明(EAC declaration)來(lái)確認產(chǎn)品是否符合。

SGR國家注冊證適用范圍

飲料和食品

1.飲用水輸送和接觸材料、設備、裝置及其他產(chǎn)品；

2.運動(dòng)員和糖尿病人專(zhuān)用食品；

3.嬰幼兒、孕婦和哺乳期婦女專(zhuān)用產(chǎn)品；

4.細菌發(fā)酵劑培養物，調味劑和食品添加劑；

5.轉基因產(chǎn)品；

6.滋補品保健品，礦泉水、酒精飲料和啤酒

個(gè)人衛生用品

1.化妝品;

2.口腔衛生用品;

3.個(gè)人衛生用品;

4.家用化學(xué)品，有機化學(xué)品;

5.與食品接觸的產(chǎn)品;

6.適用于3歲以下兒童的產(chǎn)品

有害類(lèi)物質(zhì)類(lèi)

1.消毒劑，農藥，害蟲(chóng)和滅鼠物質(zhì);

2.對人類(lèi)和環(huán)境有潛在危害的物質(zhì);

3.國際危險清單管制產(chǎn)品

SGR國家注冊時(shí)間

工業(yè)化學(xué)品1-2個(gè)月，其他產(chǎn)品3-4個(gè)月

SGR國家注冊有效期，時(shí)間為無(wú)限期，沒(méi)有截止日期

2010年7月1日開(kāi)始受海關(guān)聯(lián)盟國家注冊證書(shū)SR-CU管制的產(chǎn)品清單如下

1、礦泉水，飲用水包裝能力（兒童食品食物中使用），滋補品，酒類(lèi)，包括生產(chǎn)低酒精啤酒。

2、專(zhuān)門(mén)食品，其中包括兒童食品，孕婦和哺乳期婦女產(chǎn)品、飲食產(chǎn)品（醫療和預防）的食物，運動(dòng)員（專(zhuān)業(yè)食品）食品，生物活性添加劑制造食品，原料生物活性添加劑，食品，有機產(chǎn)品。

3、食品與轉基因食品，包括轉基因微生物的使用食品。

4、食品添加劑，復合食品添加劑，香精，味道和香氣質(zhì)量的物質(zhì)和原料營(yíng)養成分提取物，微生物和細菌開(kāi)始發(fā)酵物，包括發(fā)酵制劑。

5、化妝品，口腔衛生的產(chǎn)品。

6、消毒劑，消毒產(chǎn)品在生活中的應用手段（治療和，預防機構及其他對象（除獸醫科學(xué)應用））。

7、化工品/化學(xué)品、化工助劑等。

8、有潛在危險的化學(xué)物質(zhì)及生物制品，個(gè)人防護產(chǎn)品。

9、飲用水系統的材料，設備，裝置。

10、為兒童和成年人個(gè)人衛生科目，潔具和兒童食品，兒童衛生保健產(chǎn)品。

11、有衛生需求的產(chǎn)品和設施；

工業(yè)用化學(xué)物品CSR-CU注冊需要的文件

1、 MSDS （英文+俄語(yǔ)翻譯）

2、 標簽（俄語(yǔ)翻譯）

3、 化學(xué)物品成分（俄語(yǔ)翻譯）

4、 使用場(chǎng)所（俄語(yǔ)翻譯）

5、 ISO證書(shū)如果可以（俄語(yǔ)翻譯）

6、 原產(chǎn)地的質(zhì)量認證證書(shū)（俄語(yǔ)翻譯）

Documentation required:

1) MSDS (in English + translated in Russian)

2) Labels (with translation in Russian)

3) Composition of each chemical item (with translation in Russian)

4) Field of application (with translation in Russian)

5) ISO certificate if any (with translation in Russian)

Quality certificates of Country of origin (with translation in Russian)

其他管制產(chǎn)品要求提供資料

1、企業(yè)需要提供英文或俄文的 MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學(xué)品安全說(shuō)明書(shū)，亦可譯為化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)或化學(xué)品安全數據說(shuō)明書(shū)

2、申請書(shū)

3、營(yíng)業(yè)執照、組織代碼證、生產(chǎn)許可證（需要俄羅斯駐中國大使館公證）

4、俄文產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)

5、質(zhì)量管理體系證書(shū)（HACCP食品安全管理體系，BRC，ISO-22716化妝品行業(yè)國際標準,ISO 22000食品安全管理體系，GMP標準，歐盟飼料添加劑預混料質(zhì)量體系(FAMI QS)）

6、制造商生物相容性申明。制造商關(guān)于存在基因工程、納米材料、激素、食品中的農藥改變生物體的申明;

7、俄文外包裝（必須）；

8、商標注冊證書(shū)（沒(méi)有可以不提供）。

9、正本或特定生物活性添加劑在食物中使用的文件的副本（含不明成分的，非正式的信件），保證與所在國家注冊的一致;

10、毒理分析報告。

11、自由銷(xiāo)售證書(shū)

12、研究（測試）的協(xié)議，科學(xué)報告，專(zhuān)家判斷和論文