REACH（化學(xué)品的注冊、評估、授權和限制）是歐洲聯(lián)盟（EU）為管理化學(xué)品而制定的一項全面法規。自2007年6月1日起生效，REACH法規逐步實(shí)施，旨在確保人類(lèi)健康和環(huán)境的安全，同時(shí)促進(jìn)歐盟內部市場(chǎng)的自由流通。

REACH法規適用于所有在歐盟市場(chǎng)上生產(chǎn)、進(jìn)口、使用和銷(xiāo)售的化學(xué)物質(zhì)，包括單一化學(xué)物質(zhì)、混合物及其制成品。特別是那些直接接觸人體皮膚的材料，以及含有可能對環(huán)境和人體健康產(chǎn)生不良影響的化學(xué)品的產(chǎn)品。因此，所有歐盟內的生產(chǎn)商和出口商都必須進(jìn)行REACH測試，以確保其產(chǎn)品符合法規要求。未能達到規定標準的產(chǎn)品將無(wú)法在歐洲市場(chǎng)銷(xiāo)售，這不僅可能導致經(jīng)濟損失，還可能損害企業(yè)的聲譽(yù)。

REACH認證的產(chǎn)品范圍

需要進(jìn)行REACH認證的產(chǎn)品包括但不限于以下類(lèi)別

1. 化學(xué)品、合金、塑料制品、半成品和配件；

2. 玩具、家具、化妝品、文具、顏料、油漆、膠水和清潔劑；

3. 紡織服裝、鞋類(lèi)、皮革制品及其配件；

4. 電子電氣產(chǎn)品及其他相關(guān)產(chǎn)品。

REACH的目的

通過(guò)REACH，其實(shí)就是通過(guò)檢測來(lái)達到一個(gè)控制化學(xué)品的管理形式，已表明此產(chǎn)品的目的是保護人類(lèi)健康和環(huán)境；保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力；增加化學(xué)品信息的透明度；減少脊椎動(dòng)物試驗。產(chǎn)品擁有REACH認證，會(huì )令賣(mài)家大大地放心購買(mǎi)和使用商家產(chǎn)品，令買(mǎi)家和賣(mài)家倍感安心。

EACH的主要內容

注冊（Registration）年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過(guò)1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應提交化學(xué)安全報告。

評估（Evaluation）包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性。

許可（Authorization）對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口授權，包括CMR，PBT，vPvB等。

限制（Restriction）如果認為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場(chǎng)或使用導致對人類(lèi)健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內生產(chǎn)或進(jìn)口。

REACH認證的時(shí)間和有效期

通常，REACH認證的申請過(guò)程大約需要一周時(shí)間。對于結構復雜的產(chǎn)品，可能需要更長(cháng)時(shí)間來(lái)完成認證。REACH認證沒(méi)有明確的有效期限，只要產(chǎn)品未發(fā)生變更，先前獲得的REACH測試報告可以持續有效。

REACH認證的費用和流程

REACH認證的費用根據材質(zhì)類(lèi)型（金屬或非金屬）而定，單一材質(zhì)的費用為1500元，包含兩種材質(zhì)的產(chǎn)品費用為3000元。

REACH認證，其實(shí)就是REACH注冊。其實(shí)簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，這是一項化學(xué)品法規，而不是什么認證。由于企業(yè)目前接觸最多的是REACH注冊，所以很容易讓大家以為REACH是一個(gè)怎樣的認證。今天就講一下關(guān)于REACH注冊的內容

注冊是該法規下主要的義務(wù)，企業(yè)向歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）成功遞交化學(xué)物質(zhì)的注冊卷宗之后，可獲得一個(gè)由18位數字組成的注冊號碼。根據歐盟REACH法規規定，自2018年6月1日起，年進(jìn)口量為1噸以上的未注冊化學(xué)品將不允許投放歐盟市場(chǎng)。

REACH法規要求，凡進(jìn)口和在歐洲境內生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過(guò)注冊、評估、授權和限制等一組綜合程序，以更好更簡(jiǎn)單地識別化學(xué)品的成分來(lái)達到確保環(huán)境和人體安全的目的。

該指令主要有注冊、評估、授權、限制等幾大項內容。任何商品都必須有一個(gè)列明化學(xué)成分的登記檔案，并說(shuō)明制造商如何使用這些化學(xué)成分以及毒性評估報告。所有信息由歐洲化學(xué)品局來(lái)管理。

該機構將評估每一個(gè)檔案，如果發(fā)現化學(xué)品對人體健康或環(huán)境有影響，他們就可能會(huì )采取更加嚴格的措施。根據評估結果，化學(xué)品可能會(huì )被禁止使用或者需要經(jīng)過(guò)批準后才能使用。

其實(shí)，主要是要求證明日用產(chǎn)品或化學(xué)品不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì)。

因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，例如衣服之類(lèi)，這就是為什么口罩除CE外還要通過(guò)REACH認證的原因之一。因為在市場(chǎng)上比較常見(jiàn)常用，必須通過(guò)有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊、檢驗和批準，一旦超過(guò)規定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷(xiāo)售。而檢驗，就是通常是指“SVHC通報”，檢測只是排查產(chǎn)品中SVHC存在情況的手段之一！

辦理流程如下

1. 填寫(xiě)申請表；

2. 確定認證費用和時(shí)間；

3. 簽訂合同并支付費用；

4. 寄送樣品；

5. 進(jìn)行REACH測試；

6. 實(shí)驗室頒發(fā)REACH測試報告。

REACH認證是一個(gè)涉及化學(xué)測試和評估的復雜過(guò)程。企業(yè)在進(jìn)行REACH認證時(shí)，必須確保產(chǎn)品中的化學(xué)物質(zhì)符合法規要求，并準備相應的文件和報告