法律如何定義化妝品？

《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案 》（FD&C法案）根據化妝品的預期用途將化妝品定義為 “用于涂擦、傾倒、噴灑或噴涂，或滲透進(jìn)入或以其他方式作用于人體上的產(chǎn)品…目的是清潔、美化、提高吸引力或改變外貌”[FD&C法案第201條(i)款]。本定義中包含的產(chǎn)品為保濕乳液、香水、口紅、香水、指甲油、眼部和面部化妝制品、洗發(fā)液、燙發(fā)劑、染發(fā)劑、除臭劑以及擬作為化妝品的一部分進(jìn)行使用的任何物質(zhì)。

一、化妝品FDA認證

在美國，化妝品受FDA食品安全和營(yíng)養中心（CFSAN）的監管。CFSAN負責確?；瘖y品的安全和貼標。盡管FDA認可化妝品 中使用的顏料添加劑，但FDA不批準化妝品?；瘖y品制造商有責任在銷(xiāo)售其產(chǎn)品之前確保產(chǎn)品在使用時(shí)按照標簽或常規使用 條件使用時(shí)是安全的。美國銷(xiāo)售化妝品的兩個(gè)最重要的法規是FD＆CAct和FPLA。FDA根據這些法律的規定管理化妝品。

二、化妝品進(jìn)入市場(chǎng)前是否需要FDA認證

FDA對化妝品的合法權限與FDA對其他FDA規范的產(chǎn)品（如藥物，生物制劑和醫療器械）的權威不同。根據法律，化妝品和 成分不需要FDA前市場(chǎng)批準，顏料添加劑除外。但是，FDA可以針對違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對市場(chǎng)上不符合法律的產(chǎn)品 的執法行動(dòng)。

一般來(lái)說(shuō)，除了顏料添加劑和受法規禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，條件是

成分和成品化妝品在標簽或常規使用條件下是安全的 該產(chǎn)品已正確標識使用該成分不會(huì )導致化妝品被FDA強制執行的法律摻假或誤用品牌

三、化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可

根據法律規定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊號碼將化妝品進(jìn)口到美國。 但是， FDA鼓勵化妝品公司使用在線(xiàn)注冊系統參與FDA的自愿化妝品注冊計劃（VCRP）?；瘖y品制造商，分銷(xiāo)商和包裝商可以向 目前在美國銷(xiāo)售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數據庫中注冊其制造或包裝設施位置。

四、化妝品FDA注冊的好處

獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是 有害而應被禁用的，FDA會(huì )通過(guò)VCRP數據庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷(xiāo)售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊數據庫中，FDA 將無(wú)法通知你。避免因成分問(wèn)題導致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留。如果化妝品廠(chǎng)家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現廠(chǎng) 家在配方中使用了未經(jīng)批準的色素添加劑或其它禁用成分，就會(huì )提醒廠(chǎng)家注意。這樣，廠(chǎng)家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷(xiāo)售前修改產(chǎn) 品配方，從而消除了因為不當成分的使用導致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險。 幫助零售商識別有安全意識的生產(chǎn)商。零售商（ 例如百貨公司）有時(shí)詢(xún)問(wèn)FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過(guò)。雖然注冊并不表示FDA批準，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過(guò)了FDA 的審閱并且進(jìn)入了政府的數據庫。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準的色素添加劑，FDA會(huì ) 通知你。