REACH檢測SVHC候選清單物質(zhì)正式更新至235項
6月14日，歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）正式公布將4,4'-二氯二苯砜、二苯基（2,4,6-三甲基苯甲?；┭趸⒓{入第29批SVHC候選清單。
至此，SVHC候選清單物質(zhì)已增加至235項。
歐盟 REACH 合規要求
1：產(chǎn)品信息收集與分析。
遵守歐盟 REACH 法規的第一步是收集有關(guān)法規范圍內每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到一噸以上的物質(zhì)的特性和用途的信息。
REACH 沒(méi)有標準的報告模板——全材料聲明 （FMD）、證書(shū)、安全數據表和測試報告都是可以從供應商處收集的有效信息的示例。
收集數據后，公司必須評估任何范圍內物質(zhì)造成的危害和潛在風(fēng)險。
然后在第二步中將此信息與 ECHA 共享。
2：物質(zhì)注冊。
歐盟 REACH 合規性的第二步是通過(guò)注冊檔案注冊物質(zhì)。
注冊檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險評估以及風(fēng)險管理方式的說(shuō)明。
注冊步驟適用于單個(gè)物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和（在某些情況下）物品中的物質(zhì)。
已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報告要求。
REACH 測試遵循“一種物質(zhì)，一次注冊”的原則，即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)口商聯(lián)合提交注冊。
3：ECHA注冊評估。
提交 REACH 測試檔案后，ECHA 會(huì )評估注冊是否符合法規要求。
ECHA 和歐盟成員國評估注冊檔案的質(zhì)量以及測試建議，以澄清某種物質(zhì)是否對人類(lèi)健康或環(huán)境構成風(fēng)險。
評估完成后，公司可能需要提交有關(guān)某些物質(zhì)的額外信息。
4：ECHA 對物質(zhì)的裁決。
如果 ECHA 發(fā)現與使用某些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險，這些物質(zhì)可能會(huì )受到限制、禁止或作為高度關(guān)注物質(zhì) （SVHC） 進(jìn)行報告。
未針對特定用途限制、禁止或授權的 SVHC 必須在用于產(chǎn)品之前進(jìn)行報告。
根據 REACH 第 33 條，公司必須聲明在物品級別存在濃度超過(guò) 0.1% 重量百分比 （w/w） 的 SVHC。
公司必須提供其產(chǎn)品中存在的任何 SVHC 的名稱(chēng)，以及這些物質(zhì)的任何安全使用信息。
企業(yè)完成此流程后，即可獲準使用已申報的 SVHC。
雖然 REACH 旨在將 SVHC 從歐盟市場(chǎng)中移除，但 ECHA 授予某些物質(zhì)在授權清單中以其他方式限制后用于特定目的的授權。
一旦物質(zhì)被移至授權清單，它就會(huì )被指定一個(gè)日落日期。
在該日期之后，該物質(zhì)不能再用于制造產(chǎn)品或進(jìn)口到歐盟。
5：REACH檢測。
歐盟 REACH 合規的*后一步是獲得認證。
一旦 REACH 測試卷宗得到 ECHA 和相應的歐盟成員國的評估和批準，ECHA 就會(huì )頒發(fā)一份 REACH 證書(shū)，其中顯示 REACH 測試號以證明符合法規。
SVHC清單每年至少更新兩次，隨著(zhù)SVHC清單物質(zhì)的不斷增加，企業(yè)面臨的管控要求也越來(lái)越多，HQTS檢測建議客戶(hù)密切關(guān)注法規的更新動(dòng)態(tài)，及早對供應鏈展開(kāi)調查，從容應對法規新要求。
