睫毛膏FDA檢測注冊流程
睫毛膏FDA檢測注冊流程。
化妝品FDA檢測是自愿性注冊，不是美國強制性的要求。
1）填寫(xiě)化妝品企業(yè)FDA申請表。
2）產(chǎn)品做FDA檢測，提供配方成分表。
3）企業(yè)注冊成功可獲得FDA檢測號碼；4）產(chǎn)品注冊成功后有對應的產(chǎn)品FDA列名號（注：FDA沒(méi)有直接對外查詢(xún)的服務(wù)窗口） 化妝品FDA檢測誰(shuí)負責注冊提交？1、企業(yè)注冊：美國FDA要求所有在美國銷(xiāo)售的化妝品生產(chǎn)或加工參與方均需要提交企業(yè)注冊。
2、產(chǎn)品列名：責任人是指化妝品的制造商、包裝商或分銷(xiāo)商，其名稱(chēng)相關(guān)法規出現在化妝品的標簽上。
工廠(chǎng)注冊需要提交哪些信息？公司所有人或運營(yíng)者的姓名；公司名稱(chēng)、地址、郵箱、電話(huà)；美代信息；FEI Number（FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配）；所有化妝品的Brand name；化妝品的種類(lèi)；提交類(lèi)型；母公司名稱(chēng)（如有）；DUNS Number；與注冊相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息化妝品FDA檢測的好處：如果化妝品廠(chǎng)家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現廠(chǎng)家在配方中使用了未經(jīng)批準的色素添加劑或其它禁用成分，就會(huì )提醒廠(chǎng)家注意，這樣，廠(chǎng)家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷(xiāo)售前修改產(chǎn)品配方，從而消除了因為不當成分的使用導致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險。
幫助零售商識別有安全意識的生產(chǎn)商，零售商（例如百貨公司）有時(shí)詢(xún)問(wèn)FDA某家化妝品公司是否在FDA檢測過(guò)。
FDA需要的認證實(shí)驗室檢測嗎？FDA是一個(gè)機構，而不是服務(wù)機構。
如果有人說(shuō)他們是FDA下屬的認證實(shí)驗室，那么他至少是在誤導消費者，因為FDA既沒(méi)有面向公眾的服務(wù)性認證機構與實(shí)驗室，也沒(méi)有所謂的“實(shí)驗室”。
FDA作為聯(lián)邦機構，不可以從事這種既當裁判又當運動(dòng)員的事。
FDA只會(huì )對服務(wù)性的檢測實(shí)驗室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認可，合格的頒發(fā)合格證書(shū)，但不會(huì )向公眾“”，或推薦特定的一家或幾家。
HQTS檢驗檢測 是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質(zhì)分析測試和認證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無(wú)線(xiàn)電通訊認證測試機構。
