精華露FDA檢測(cè)申請(qǐng)大致流程
精華露FDA檢測(cè)申請(qǐng)大致流程。
化妝品FDA檢測(cè)是自愿性注冊(cè)，不是美國(guó)強(qiáng)制性的要求。
1）填寫化妝品企業(yè)FDA申請(qǐng)表。
2）產(chǎn)品做FDA檢測(cè)，提供配方成分表。
3）企業(yè)注冊(cè)成功可獲得FDA檢測(cè)號(hào)碼；4）產(chǎn)品注冊(cè)成功后有對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號(hào)（注：FDA沒有直接對(duì)外查詢的服務(wù)窗口） 化妝品FDA檢測(cè)誰負(fù)責(zé)注冊(cè)提交？1、企業(yè)注冊(cè)：美國(guó)FDA要求所有在美國(guó)銷售的化妝品生產(chǎn)或加工參與方均需要提交企業(yè)注冊(cè)。
2、產(chǎn)品列名：責(zé)任人是指化妝品的制造商、包裝商或分銷商，其名稱相關(guān)法規(guī)出現(xiàn)在化妝品的標(biāo)簽上。
VCRP 文件有兩個(gè)部分，您可以參加該計(jì)劃的兩個(gè)部分或只參加一個(gè)部分。
VCRP 僅適用于向美國(guó)消費(fèi)者銷售的化妝品。
它不適用于僅用于專業(yè)用途的化妝品，例如用于美容院、水療中心或皮膚護(hù)理診所的產(chǎn)品。
它也不適用于非銷售產(chǎn)品，例如酒店樣品、免費(fèi)禮品或您在家中制作贈(zèng)送給朋友的化妝品。
首先，為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊(cè)。
參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊(cè)。
其中，合同制造商只需要注冊(cè)一次，即使其被多家委托商委托生產(chǎn)。
委托商可以提交工廠注冊(cè)，這時(shí)合同制造商不需再次提交注冊(cè)。
化妝品產(chǎn)品標(biāo)簽：化妝品標(biāo)簽必須包含聯(lián)系人信息；該要求實(shí)施日期為2024年12月29日。
專業(yè)化妝品的產(chǎn)品標(biāo)簽應(yīng)包含擬銷售給普通消費(fèi)者的化妝品所需相同信息，并說明只有獲得許可的專業(yè)人員才能使用該產(chǎn)品；該要求實(shí)施日期為2023年12月29日。
化妝品標(biāo)簽必須標(biāo)識(shí)每種香精過敏原。
FDA需在2024年之前發(fā)布香精過敏原清單。
如果一個(gè)化妝品的標(biāo)簽不符合上述要求，將被視為誤導(dǎo)！HQTS檢驗(yàn)檢測(cè) 是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質(zhì)分析測(cè)試和認(rèn)證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無線電通訊認(rèn)證測(cè)試機(jī)構(gòu)。
