REACH指令是“化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”的英文簡(jiǎn)稱(chēng)。
REACH主要內容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì)。
因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過(guò)有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊、檢驗和批準，一旦超過(guò)規定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷(xiāo)售。

REACH指令是歐盟對進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預防性管理的法規，于2007年6月1日實(shí)施。
歐盟委員會(huì )于2001年2月提出的化學(xué)白皮書(shū)REACH，并于2007年**季度正式出臺有關(guān)規定，在各成員國中生效執行。

目機構及報價(jià)

歐盟在2007年5月頒布了被認為是歐盟20年來(lái)*重要的一部法規， REACH法規，即EC/1907/2006《關(guān)于化學(xué)品注冊，評估，授權和限制的法規》，這一部化學(xué)品法規于2007年6月1日起在歐盟正式實(shí)施， 而且管控的對象是化學(xué)品即化學(xué)物質(zhì)，所以幾乎覆蓋了所有的行業(yè)，對各行各業(yè)都產(chǎn)生了深遠的影響。
REACH法規對在歐盟市場(chǎng)上銷(xiāo)售的產(chǎn)品提出了包括注冊、限制、授權、通報等要求，要求制造商和進(jìn)口商都要履行相應的義務(wù)。
同時(shí)按批次公布包括致癌、致畸變、生殖毒性、生物累積性等一系列高危害關(guān)注物質(zhì)SVHC（Substance of Very High Concern）的清單,更有針對性的對高關(guān)注物質(zhì)進(jìn)行管控和限制,以此來(lái)保障人類(lèi)的健康。

測試流程

1、提供產(chǎn)品相關(guān)資料；

2、評估檢測費用和時(shí)間；

3、填寫(xiě)申請表、回簽合同和樣品快遞；

4、實(shí)驗室對樣品進(jìn)行REACH檢測；

5、通過(guò)測試后，簽發(fā)REACH報告。

REACH和ROHS的區別

和RoHS指令不同，REACH涉及的范圍要寬得多，事實(shí)上它會(huì )影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。
REACH要求制造商注冊產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分，大約共有3萬(wàn)種－－并要衡量其對公眾健康的潛在危害。
REACH建立了這樣的理念：社會(huì )不應該隨便引入潛在危害是不確定的新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)。

RoHS指令

管控物質(zhì)：鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯、多溴二苯醚、鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、鄰苯二甲酸甲苯基丁酯、鄰苯二甲酸二丁基酯、鄰苯二甲酸二異丁酯。

REAHC指令

管控物質(zhì)：*新SVHC清單，共計201項。
歐盟REACH將涉及3萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì)，即歐盟市場(chǎng)上現存的10萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。
檢測將采取漸進(jìn)的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質(zhì)的種類(lèi)，但是在2013年前，將優(yōu)先檢測*有害的或者進(jìn)口量*大的物質(zhì)。
從現在起3年內，將從每年1噸的量檢測起，凡是含有*危險物質(zhì)的產(chǎn)品，如致癌物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時(shí)有毒物質(zhì)，必須先登記備案、通過(guò)檢測。