無(wú)線(xiàn)麥克風(fēng)SVHC測試REACH物質(zhì)清單
REACH法規附件XIV候選清單即SVHC清單，滿(mǎn)足一定要求條件的制造商或進(jìn)口商應向ECHA進(jìn)行SVHC通報,否則產(chǎn)品將禁止進(jìn)入歐盟市場(chǎng)。
檢測只是分析產(chǎn)品中SVHC存在情況的手段，但不是REACH法規的強制要求；檢測以及符合性評估報告，有實(shí)驗室資格的機構才能很好的完成整個(gè)REACH服務(wù)，而不僅僅是檢測。
2022年6月10日消息-ECHA 將 1 種物質(zhì)加入到候選清單中，該物質(zhì)具有致癌性、致突變的毒性。
從 2021 年 1 月起，如果其產(chǎn)品中含有高關(guān)注度物質(zhì)且濃度超過(guò) 0.1%時(shí)，根據廢物框架指令需要通知 ECHA，該通知將被提交到 ECHA 的 SCIP 數據庫。
迄今為止，SVHC 清單更新至 224 項。
無(wú)線(xiàn)麥克風(fēng)SVHC測試REACH物質(zhì)清單,從2021年1月5日起，投放歐盟市場(chǎng)上的物品中的高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC物質(zhì)）濃度若超過(guò)0.1%（質(zhì)量分數），則該物品的供應商須向歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)進(jìn)行SCIP通報。
信息須提交至SCIP數據庫。
SCIP通報是歐盟廢棄物框架指令（WFD，指令2008/98/EC）對歐盟中的物品供應商的要求。
SVHC檢測暴露出一些弊端：一方面，SVHC檢測通常發(fā)生在整條供應鏈中的某個(gè)環(huán)節，企業(yè)往往會(huì )為滿(mǎn)足下游用戶(hù)的要求被動(dòng)地進(jìn)行SVHC檢測，以期獲得一張有效的通行證。
而一旦出現檢測結果不合格，難以找出超標的問(wèn)題所在，缺乏應對措施而導致整個(gè)貿易陷入尷尬的局面。
另一方面，隨著(zhù)SVHC清單的不斷更新且越來(lái)越多，單純依靠檢測手段的局限性更加凸顯，不斷疊加的檢測費用將使利潤微薄的制造企業(yè)不堪重負。
車(chē)位相機SVHC認證檢測多少項物質(zhì)
