理療儀出口歐盟需要辦理CE認證嗎?

理療儀全稱(chēng)物理治療儀,可以通過(guò)物理作用減輕疼痛,輔助治療的設備。隨著(zhù)人們可支配收入的增加,理療儀銷(xiāo)量也逐步上升。理療儀出口歐盟需要辦理CE認證,加貼“CE”標志才能夠在歐盟市場(chǎng)自由流通。

理療儀CE認證資料需求

1.電路原理圖&PCB layout 圖;

2.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)以及產(chǎn)品銘牌;

3.產(chǎn)品工作原理圖以及方框圖;

4.關(guān)鍵元件清單(線(xiàn)材、插頭、保險絲、壓敏電阻、光耦、X/Y電容、變壓器、外殼等。)

5.產(chǎn)品BOM表;

6.產(chǎn)品相關(guān)規格書(shū)。

理療儀CE認證申請流程:

1、填寫(xiě)申請表,確認產(chǎn)品名稱(chēng)、型號、數量等信息并提交相關(guān)產(chǎn)品資料

2、報價(jià)付款,申請表和認證資料審核

3、若資料審核通過(guò),對產(chǎn)品進(jìn)行測試合格后制作證書(shū)草稿

4、申請商核對草稿,如果有修改,則反饋修改并重新出具草稿

5、簽發(fā)CE證書(shū)。

導航儀PSE檢測認證如何申請,導航儀是在全球衛星定位系統GPS基礎上發(fā)展起來(lái)的新型技術(shù)應用裝置。多用于汽車(chē)上,用于定位、導航和娛樂(lè ),現如今成為私家車(chē)上的基本裝備。但一般這類(lèi)電子產(chǎn)品要出口日本,或者上架如本亞馬遜平臺,則必須要辦理PSE認證。

日本PSE認證簡(jiǎn)介

PSE認證是日本強制性安全認證,用以證明電機電子產(chǎn)品已通過(guò)日本電氣和原料安全法 (DENAN Law) 或國際IEC標準的安全標準測試。日本的DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規定,498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場(chǎng)必須通過(guò)安全認證。其中,165種A類(lèi)產(chǎn)品應取得菱形的PSE標志,333種B類(lèi)產(chǎn)品應取得圓形PSE標志。

導航儀PSE證書(shū)辦理所需材料

1、PSE認證申請書(shū)

2、廠(chǎng)檢查調查表(特定電氣用品申請時(shí))

3、申請人、制造商、生產(chǎn)廠(chǎng)的營(yíng)業(yè)執照的復印件

4、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

5、同一申請單元內各個(gè)型號產(chǎn)品之間的差異說(shuō)明

6、關(guān)鍵元器件或主要原材料清單

7、產(chǎn)品尺寸圖、總裝圖以及各部分的尺寸圖

8、制造商出具的授權證明(適用時(shí))

9、其他需要的文件

導航儀PSE證書(shū)辦理流程:

1、申請

1)填寫(xiě)申請表

2)申請公司信息表

3)提供產(chǎn)品資料并寄樣

2、報價(jià)。根據所提供的資料,我司工程師確定測試標準,測試時(shí)間及相應費用

3、付款。申請人確認報價(jià)后,簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付款項

4、測試。實(shí)驗室根據相關(guān)的檢測標準對所申請產(chǎn)品進(jìn)行全套測試

5、測試通過(guò),報告完成

6、項目完成,頒發(fā)證書(shū)

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