REACH的目的

保護人類(lèi)健康和環(huán)境；保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力；增加化學(xué)品信息的透明度；減少脊椎動(dòng)物試驗；與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)相一致。

從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH法規將促進(jìn)化學(xué)工業(yè)的革新，使其生產(chǎn)更安全的產(chǎn)品，刺激競爭和增長(cháng)。與現行復雜的法規體系不同， REACH將在歐盟范圍內創(chuàng )建一個(gè)統一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循同一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。
REACH的測試方案
隨著(zhù)SVHC候選清單的不斷更新，企業(yè)面臨的管控要求越來(lái)越多。企業(yè)需提高自己產(chǎn)品的風(fēng)險意識，在物質(zhì)列入SVHC候選清單后（2023年06月10日起）六個(gè)月內，符合條件的企業(yè)需要完成物品中的SVHC通報。建議企業(yè)及早對供應鏈展開(kāi)調查，以從容應對法規變化。）

REACH管控的物質(zhì)范圍包括除少數物質(zhì)外的其它所有化學(xué)物質(zhì)。不在REACH 管控范圍內的化學(xué)物質(zhì)包括：不可分離中間體，廢物，受海關(guān)監督的物質(zhì)，運輸過(guò)程中的，以及某些應國防需要豁免的物質(zhì)。
根據REACH法規要求：列入候選清單中的SVHC如果以下兩個(gè)條件同時(shí)滿(mǎn)足，物品制造商和出口商需在物質(zhì)納入SVHC候選清單起六個(gè)月內向歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）通報。
1、物質(zhì)在物品中的含量超過(guò)1噸/年/制造商或出口商；
2、物質(zhì)在物品中的重量百分比濃度大于0.1%。

REACH法規主要對3萬(wàn)多種化學(xué)品及其下游的紡織、輕工、制藥等產(chǎn)品的注冊、評估、許可和限制等進(jìn)行管理。它將取代歐盟現有的40多項有關(guān)化學(xué)品的指令和法規，涉及面相當廣。
REACH法規基本要求
REACH主要內容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過(guò)有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊、檢驗和批準，一旦超過(guò)規定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷(xiāo)售。
REACH法規管控的范圍相當廣泛，它覆蓋了幾乎所有行業(yè)中化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和使用，不僅包括工業(yè)中的化學(xué)物質(zhì)，也包括我們日常生活中使用化學(xué)物質(zhì)生產(chǎn)得到的產(chǎn)品，如清潔劑，油漆、服裝、家具、電子電氣產(chǎn)品等。因此對全球各個(gè)行業(yè)包括電子電氣行業(yè)將產(chǎn)生巨大影響。

目前，REACH檢測法規中的高關(guān)注度物質(zhì)SVHC已經(jīng)陸續公布了，現在一共是233項物質(zhì)。

REACH主要內容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品，化學(xué)品，原材料等必須通過(guò)有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊、檢驗和批準，一旦超過(guò)規定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷(xiāo)售。

辦理REACH測試有什么目的?

(1)進(jìn)行有害化學(xué)品信息的提交

(2)評估及管理化學(xué)品的有害性

(3)注冊所有用途下的該種化工品

(4)鼓勵以下工業(yè)發(fā)展

(5)對健康危害較少的物質(zhì)

(6)對環(huán)境危害較少的物質(zhì)

(7)支持歐盟權利機構對化學(xué)品使用風(fēng)險及危害更快的采取行動(dòng)。

(8)提高歐盟化學(xué)品企業(yè)的競爭能力將是經(jīng)濟發(fā)展的一劑良藥

(9)發(fā)展有害物質(zhì)評估的方法

(10)確保物質(zhì)在歐盟內部市場(chǎng)的自由流通

哪些產(chǎn)品需要做REACH認證？

化學(xué)品、 合金、塑料品、半成品、配件

玩具、家具、化妝品、文具、顏料、油漆、膠水及清潔劑

紡織服裝、鞋類(lèi)產(chǎn)品、皮革制品及配件

電子電氣產(chǎn)品及其他產(chǎn)品等

REACH檢測認證的目的？有什么好處？

1、進(jìn)行有害化學(xué)品信息的提交；

2、評估及管理化學(xué)品的有害性；

3、注冊所有用途下的該種化工品；

4、對健康危害較少的物質(zhì)；

5、對環(huán)境危害較少的物質(zhì)；

6、支持歐盟權利機構對化學(xué)品使用風(fēng)險及危害更快的采??；

7、提高歐盟化學(xué)品企業(yè)的競爭能力將是經(jīng)濟發(fā)展的一劑良藥；

8、發(fā)展有害物質(zhì)評估的方法；

9、確保物質(zhì)在歐盟內部市場(chǎng)的自由流通。

按照歐盟REACH法規規定，所有產(chǎn)品中如果高關(guān)注物質(zhì)（SVHC）的含量超過(guò)0.1%，就必須向下游說(shuō)明情況：

• 物質(zhì)、配制品中SVHC含量超過(guò)0.1%，必須向下游傳遞符合歐盟 REACH法規的SDS；
• 物品中SVHC含量超過(guò)0.1%，必須向下游傳遞安全使用說(shuō)明，其中至少包括該SVHC的名稱(chēng)。消費者也可提出類(lèi)似要求，供應商應在45天內免費提供相關(guān)信息；
• 當物品中的SVHC含量超過(guò)0.1%且出口超過(guò)1噸/年時(shí)，歐盟的生產(chǎn)商、進(jìn)口商或者唯一代表還需向ECHA提交SVHC通報。
• 若為新增SVHC物質(zhì)，通報義務(wù)需在該物質(zhì)加入SVHC清單后的6個(gè)月內完成。

此外還需注意的是，自2021年1月5日起，根據WFD（廢棄物框架指令），含SVHC物質(zhì)且含量超過(guò)0.1%的輸歐產(chǎn)品還需完成SCIP通報后才可以投放市場(chǎng)。

哪些物質(zhì)會(huì )被列為高關(guān)注物質(zhì)？

1. 致癌、致突變或具有生殖毒性的1A或1B物質(zhì)，即CMR 1A類(lèi)或1B類(lèi)物質(zhì)；
2. 持久性、生物累積性和毒性的物質(zhì)，即PBT物質(zhì)；
3. 高持久性、高生物累積性的物質(zhì)，即 vPvB物質(zhì)；
4. 具有內分泌干擾特性，或具持久性、生物累積性和毒性，或具高持久性、高生物累積性但不符合2)、3)兩項的標準，同時(shí)有科學(xué)證據證明對人類(lèi)或環(huán)境引起嚴重影響的物質(zhì)；

赫爾辛基時(shí)間2023年1月17日，歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）正式公布了新一批SVHC物質(zhì)（高關(guān)注物質(zhì)），SVHC清單正式更新至233項。

SVHC是一類(lèi)具有一定危險特性并引起人類(lèi)高度關(guān)注的化學(xué)物質(zhì)，英文全稱(chēng)為Substances of Very High Concern。

SVHC物質(zhì)新增了哪九項？

此次新增的9項SVHC物質(zhì)如下

#REACH三聚氰胺 SVHC#