REACH SVHC候選清單物質(zhì)正式更新至235項
2023年6月14日,歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)正式公布將4,4' 二氯二苯砜、二苯基(2,4,6 三甲基苯甲?;┭趸⒓{入第29批SVHC候選清單。至此,SVHC候選清單物質(zhì)已增加至235項。
歐盟REACH合規要求
1:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟REACH法規的步是收集有關(guān)法規范圍內每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到一噸以上的物質(zhì)的特性和用途的信息。REACH沒(méi)有標準的報告模板——全材料聲明(FMD)、證書(shū)、安全數據表和測試報告都是可以從供應商處收集的有效信息的示例。收集數據后,公司必須評估任何范圍內物質(zhì)造成的危害和潛在風(fēng)險。然后在第二步中將此信息與ECHA共享。
2:物質(zhì)注冊。歐盟REACH合規性的第二步是通過(guò)注冊檔案注冊物質(zhì)。注冊檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險評估以及風(fēng)險管理方式的說(shuō)明。注冊步驟適用于單個(gè)物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和(在某些情況下)物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除REACH報告要求。REACH檢測遵循“一種物質(zhì),一次注冊”的原則,即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)口商聯(lián)合提交注冊。
3:ECHA注冊評估。提交Reach檢測檔案后,ECHA會(huì )評估注冊是否符合法規要求。ECHA和歐盟成員國評估注冊檔案的質(zhì)量以及測試建議,以澄清某種物質(zhì)是否對人類(lèi)健康或環(huán)境構成風(fēng)險。評估完成后,公司可能需要提交有關(guān)某些物質(zhì)的額外信息。
4:ECHA對物質(zhì)的裁決。如果ECHA發(fā)現與使用某些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險,這些物質(zhì)可能會(huì )受到限制、禁止或作為高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)進(jìn)行報告。未針對特定用途限制、禁止或授權的SVHC必須在用于產(chǎn)品之前進(jìn)行報告。
根據REACH第33條,公司必須聲明在物品級別存在濃度超過(guò)0.1%重量百分比(w/w)的SVHC。公司必須提供其產(chǎn)品中存在的任何SVHC的名稱(chēng),以及這些物質(zhì)的任何安全使用信息。企業(yè)完成此流程后,即可獲準使用已申報的SVHC。
雖然REACH旨在將SVHC從歐盟市場(chǎng)中移除,但ECHA授予某些物質(zhì)在授權清單中以其他方式限制后用于特定目的的授權。一旦物質(zhì)被移至授權清單,它就會(huì )被指定一個(gè)日落日期。在該日期之后,該物質(zhì)不能再用于制造產(chǎn)品或進(jìn)口到歐盟。
5:REACH認證。歐盟REACH合規的最后一步是獲得認證。一旦Reach檢測卷宗得到ECHA和相應的歐盟成員國的評估和批準,ECHA就會(huì )頒發(fā)一份REACH證書(shū),其中顯示Reach檢測號以證明符合法規。
SVHC清單每年至少更新兩次,隨著(zhù)SVHC清單物質(zhì)的不斷增加,企業(yè)面臨的管控要求也越來(lái)越多,HQTS檢測建議客戶(hù)密切關(guān)注法規的更新動(dòng)態(tài),及早對供應鏈展開(kāi)調查,從容應對法規新要求。