REACH認證是“Registration Evaluation Authorization and Restriction of Chemicals”的縮寫(xiě)，它是歐盟法規(EC) No 1907/2006，關(guān)于化學(xué)品的注冊、評估、授權和限制的法規,簡(jiǎn)稱(chēng)REACH認證。2007/6/1正式生效，目的是確保對人類(lèi)健康和環(huán)境的保護處于較高水平，促進(jìn)歐盟市場(chǎng)上化學(xué)品的自由流通，提高競爭力和創(chuàng )新能力。

HQTS

REACH SVHC限用物質(zhì)

REACH的實(shí)施對電氣和電子行業(yè)產(chǎn)生了很大的影響，為了符合REACH，電氣和電子產(chǎn)品的制造商或供應商應識別和控制其產(chǎn)品中的有害物質(zhì)，尤其是高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）和REACH限用物質(zhì)。

高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）

1.物質(zhì)（SVHC）以下物質(zhì)之一的物質(zhì)可被視為高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）；

2.致癌，致突變或對繁殖有毒（CMRs）；

3.持久性，生物累積性和毒性（PBTs）；

4.非常持久和生物累積（vPvBs）；

5.嚴重和/或不可逆轉地破壞環(huán)境或人類(lèi)健康以及對激素系統有害的物質(zhì)；

REACH認證

根據歐盟REACH法規規定，企業(yè)需為在歐盟境內年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過(guò)1噸的化學(xué)物質(zhì) (物質(zhì)本身，混合物中的物質(zhì)或物品中有意釋放的物質(zhì)) 向歐洲化學(xué)品管理署 (ECHA) 提交注冊，否則該企業(yè)將不得在歐盟范圍內繼續制造，進(jìn)口或銷(xiāo)售該化學(xué)品。

除此之外，針對部分注冊物質(zhì)法規中還規定了需要繼續履行評估、通報/授權、限制的義務(wù)。

1、注冊（Registration）：年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過(guò)1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的物質(zhì)還應提交化學(xué)安全報告。

2、評估（Evaluation）：包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是為了核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性；物質(zhì)評估是為了確認化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性。

3、授權（Authorisation）：對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權，包括CMR，PBT，vPvB等。REACH法規附件XIV為需授權物質(zhì)清單，企業(yè)需要對被列入REACH法規附件XIV的物質(zhì)申請授權方能使用。需授權物質(zhì)是從授權候選清單物質(zhì)中評估篩選而出，需授權物質(zhì)清單的候選清單被稱(chēng)為高關(guān)注物質(zhì)（SVHC）清單，該清單未列在REACH法規附件中。

4、限制（Restriction）：如果認為某種物質(zhì)、配置品或物品的制造、投放市場(chǎng)或使用導致對人類(lèi)健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內生產(chǎn)或進(jìn)口。REACH法規附件XVII列明了對某些危險物質(zhì)、混合物和物品制造、投放市場(chǎng)和使用的限制，被稱(chēng)為限制物質(zhì)清單。