什么是REACH檢測?REACH檢測通報

REACH檢測是歐盟法規《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡(jiǎn)稱(chēng),是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監管體系。

這是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿易、使用安全的法規提案，法規旨在保護人類(lèi)健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無(wú)毒無(wú)害化合物的創(chuàng )新能力，防止市場(chǎng)分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗，追求社會(huì )可持續發(fā)展等。REACH建立了這樣的理念：社會(huì )不應該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)，如果它們的潛在危害是不確知的。

REACH檢測通報

REACH法規附件XIV候選清單即為SVHC清單，REACH法規規定，滿(mǎn)足以下兩個(gè)條件的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)，物品的制造商或進(jìn)口商應向ECHA進(jìn)行通報：

● SVHC物質(zhì)在物品中的總含量超過(guò)1t/y/生產(chǎn)商或進(jìn)口商;

● SVHC物質(zhì)在物品中的總含量以質(zhì)量分數計超過(guò)0.1%的濃度。

誰(shuí)需要進(jìn)行SVHC通報

● 歐盟制造商

● 歐盟進(jìn)口商

● 非歐盟生產(chǎn)商(必須委托唯一代表OR進(jìn)行)

何時(shí)進(jìn)行通報

● 2010年12月1日之前列入SVHC清單的物質(zhì)，通報須在2011年6月1日起6個(gè)月內提交;

● 2010年12月1日之后列入SVHC清單的物質(zhì)，通報須在公布之日起6個(gè)月內提交。 SVHC清單發(fā)布過(guò)程

SVHC預計將產(chǎn)生1400到2000項。

● SVHC第一批清單(15項)于2008年10月正式公布生效

● SVHC第二批清單(14項)于2010年1月正式公布生效

● 2010年3月30日，丙烯酰胺被列入SVHC清單

● SVHC第三批清單(8項)于2010年6月18日正式公布生效

● SVHC第四批清單(8項)于2010年12月15日正式公布生效

● SVHC第五批清單(7項)于2011年6月20日正式公布生效

● SVHC第六批清單(20項)于2011年12月19日正式公布生效

2012 年 06 月 18 日，EHCA 發(fā)布第七批 SVHC 清單(13 項)，共計 86 項;

2012 年 06 月 18 日，EHCA 將第二批中的硅酸鋁耐火陶瓷纖維(Al RCF)和氧化鋯硅酸鋁耐火陶瓷纖維(ZrAl RCF)整合到第六批 SVHC 清單中，即將第二批 SVHC 清單減少為 13 項;總清單共計 84 項;

2012 年 12 月 19 日，ECHA 發(fā)布第八批 SVHC 清單(54 項)，共計 138 項;

2013 年 06 月 30 日，ECHA 發(fā)布第九批 SVHC 清單(6 項)，共計 144 項;

2013 年 12 月 16 日，ECHA 發(fā)布第十批 SVHC 清單(7 項)，共計 151 項;

2014 年 06 月 16 日，ECHA 發(fā)布第十一批 SVHC 清單(4 項)，共計 155 項;

2014 年 12 月 17 日，ECHA 發(fā)布第十二批 SVHC 清單(6 項)，共計 161 項;

2015 年 06 月 15 日，ECHA 發(fā)布第十三批 SVHC 清單(2 項)，共計 163 項;

2015 年 12 月 17 日，ECHA 發(fā)布第十四批 SVHC 清單(5 項)，共計 168 項;

2016 年 06 月 20 日，ECHA 發(fā)布第十五批 SVHC 清單(1 項)，共計 169 項;

2017 年 01 月 12 日，ECHA 發(fā)布第十六批 SVHC 清單(4 項)，共計 173 項;

2017 年 07 月 10 日，ECHA 發(fā)布第十七批 SVHC 清單(1 項)，共計 174 項，同時(shí)，對已在清單中的雙酚 A，BBP，DEHP，DBP，DIBP 這五個(gè)物質(zhì)，增加了對人體的內分泌干擾屬性;

2018 年 01 月 15 日，ECHA 發(fā)布第十八批 SVHC 清單(7 項)，共計 181 項。同時(shí)對已在清單中的雙酚A 進(jìn)行了更新。

2018 年 06 月 27 日，ECHA 發(fā)布第十九批 SVHC 清單(10 項)，共計 191 項 。

2019 年 01 月 15 日，ECHA 發(fā)布第二十批 SVHC 清單(6 項)，共計 197 項。

2019 年 07 月 16 日，EHCA 發(fā)布第二十一批 SVHC 清單(4 項)，共計 201 項。

2020 年 01 月 16 日，EHCA 發(fā)布第二十二批 SVHC 清單(4 項)，共計 205 項 。

為什么要進(jìn)行SVHC通報

歐盟對境內流通產(chǎn)品執行REACH法規。歐盟境內產(chǎn)品必須履行REACH法規的各項義務(wù)，才能合法生產(chǎn)或進(jìn)口。各國針對REACH法規立法通過(guò)了嚴厲的監管和懲罰措施，歐盟海關(guān)可進(jìn)行REACH符合性審查，若違反REACH法規，將面臨產(chǎn)品召回、罰款甚至監禁。

企業(yè)的責任和義務(wù)

·作為物質(zhì)進(jìn)行銷(xiāo)售時(shí)，需要像下游用戶(hù)提供SDS(安全數據表)。

·作為混合物(配制品)中的一種物質(zhì)，當此物質(zhì)含量≥0.1%時(shí)，需要向下游用戶(hù)提供SDS。

·在物品中SVHC質(zhì)量百分比>0.1%時(shí)，必須向物品的接受者或者應消費者要求，在45日免費提供可獲取的充足信息，包括物質(zhì)名稱(chēng)及其含量等。

·2010年12月1日前被列入清單的SVHC，在物品中質(zhì)量百分濃度超過(guò)0.1%且總量大于1噸/年，則必須在2011年6月1日完成向ECHA通報的義務(wù)。2010年12月1日后被列入清單的SVHC，滿(mǎn)足通報條件的，必須在列入后的6個(gè)月內完成通報。

限制

如果產(chǎn)品中含有任何限制物質(zhì)，列于法規附件XVII，那么必須按限制條件使用，限制方法有用途限制，也有用量限制。

某些危險物質(zhì)、混合物、物品在制造，投放市場(chǎng)和使用過(guò)程中的限制