保健食品是為特定人群設計生產(chǎn)的具有特定保健功能的一類(lèi)食品，具備如膳食補充、增強免疫力、抗疲勞、輔助降血脂、血糖、改善睡眠等保健功能。近年來(lái)隨著(zhù)民眾生活水平的提高，保健食品行業(yè)蓬勃發(fā)展。但在快速發(fā)展的同時(shí)，仍有如下問(wèn)題不容忽視：

1.為了促進(jìn)行業(yè)發(fā)展、加快產(chǎn)品上市速度，保健食品產(chǎn)品審批由過(guò)去的注冊制改為注冊、備案并行的雙軌制。生產(chǎn)企業(yè)需要在產(chǎn)品研發(fā)、產(chǎn)品檢測、材料申報等方面做調整，適應新法規的變化，保證產(chǎn)品順利上市。
2.在新法規中產(chǎn)品技術(shù)規范的重要性大大提高，編寫(xiě)合適的產(chǎn)品技術(shù)規范、設定合理的產(chǎn)品質(zhì)量指標、研發(fā)適用的檢測方法，對生產(chǎn)企業(yè)非常重要。
3.保健食品市場(chǎng)上產(chǎn)品良莠不齊，假冒偽劣、夸大宣傳、非法添加現象屢禁不鮮，產(chǎn)品銷(xiāo)售企業(yè)需要及時(shí)識別不良產(chǎn)品，控制經(jīng)營(yíng)風(fēng)險。
4.世界各國對保健食品的定義和監管法規差異很大，如果讓國外的產(chǎn)品合法地走進(jìn)來(lái)，國內的產(chǎn)品合法地走出去，是整個(gè)行業(yè)都在面對的問(wèn)題。

一、注冊和備案申請服務(wù)
1.產(chǎn)品穩定性試驗；
2.功效成分或標志性成分試驗，衛生學(xué)試驗；
3.檢測方法的優(yōu)化探索及方法學(xué)研究；
4.產(chǎn)品標簽審核；
5.產(chǎn)品技術(shù)規范編制技術(shù)支持；
6.研發(fā)過(guò)程定制化服務(wù)。

二、原料質(zhì)量控制
1.原料類(lèi)別鑒定；
2.安全性及衛生學(xué)指標檢測；
3.中藥材鑒定與檢測；
4.植物提取物檢測；
5.維生素礦物質(zhì)原料（預混料）檢測。

三、成品功效成分檢測
1.功效成分如：粗多糖、總皂苷、總黃酮、茶多酚、原花青素、肉堿、輔酶Q10、三萜、葛根素、綠原酸、白藜蘆醇、淫羊藿苷、?；撬岬?；
2.低聚糖類(lèi)如：低聚果糖、菊粉、抗性麥芽糊精、葡聚糖、低聚木糖等；
3.益生菌如：乳酸菌、雙歧桿菌等；
4.脂肪酸如：DHA,EPA等；
5.維生素類(lèi)如：維生素A,B1,B2,B3,B6,B12,D,E,C,K,葉酸,泛酸等；
6.礦物質(zhì)類(lèi)如：鈣、鐵、鎂、鉻、鉀、鋅、硒等。

四、安全指標測試
1.毒理：急性毒理等；
2.非法添加物：西藥成分定性分析、壯陽(yáng)藥定性分析、減肥藥定性分析等；
3.農藥殘留：提供符合美國藥典、歐洲藥典、日本肯定列表要求的農殘測試；
4.溶劑殘留：醇酮酯、酸烷醛、苯類(lèi)等；
5.真菌毒素：黃曲霉毒素、赭曲霉毒素等。

五、產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程控制
1.工廠(chǎng)管理體系診斷、提升與培訓；
2.工廠(chǎng)管理體系認證；
3.供應商管理；
4.工廠(chǎng)環(huán)境監控；
5.定制化服務(wù)方案。

六、市場(chǎng)監管服務(wù)
1.違禁西藥成分檢測；
2.功效成分及其他技術(shù)指標符合性檢測；
3.標簽審核及其他合規性檢查。

一、專(zhuān)業(yè)：龐大的專(zhuān)家技術(shù)團隊和實(shí)驗室運作團隊。
二、權威：廣州、上海、青島、天津、大連、武漢、北京7家實(shí)驗室已經(jīng)通過(guò)保健食品檢測機構備案，可以出具用于注冊備案的權威報告。
三、高效：一般項目在5到7個(gè)工作日完成，可提供加急服務(wù)。
四、品牌：百年品牌，全球認可。