對于喜歡購物的小主們，沃爾瑪這個品牌相信大家都是耳熟能詳吧。作為一家美國的世界性連鎖企業(yè)，以營業(yè)額計算為全球最大的公司，沃爾瑪百貨是百貨行業(yè)里的佼佼者。許多中小型貿易商都希望與這樣的大企業(yè)有業(yè)務往來，但是要想將貨品推出去，就必須通過沃爾瑪FCCA驗廠環(huán)節(jié)。今天小編就帶大家了解下沃爾瑪FCCA驗廠審核有哪些重點內容！

FCCA驗廠簡要介紹

FCCA驗廠全稱為：Factory Capability & Capacity Assessment,即工廠產量及能力評估，是沃爾瑪新推行的工廠審核項目，其目的是審核工廠的產量及生成能力是否符合沃爾瑪的產能和質量要求。沃爾瑪的FCCA驗廠與其他客戶的社會責任驗廠有相同的地方，也有很多不一樣，比如他們對利器管理/斷針管理及風險評估都有特別的要求。

審核文件清單詳解

1. 工廠自我評估表 2.工廠簡介3. 營業(yè)執(zhí)照 4.公司組織架構圖 5. (公司)廠區(qū)/廠房平面圖 6. 生產工序流程圖 7. 管理系統證書(質量/環(huán)保/社會責任等) 8. 蟲鼠控制/防潮防霉控制程序(制度)及記錄 9. 利器(刀片，斷針等)收發(fā)控制/斷針控制/驗針記錄 10. 儀器設備校驗程序/記錄和報告 11. 設備(生產機械檢驗設備/工具/備件)清單 12. 設備維修保養(yǎng)記錄 13. 質量手冊(質量方針/目標)/程序文件 14. 客戶投訴處理程序及記錄 15. 產品緊急事故處理程序(包括召回程序)及記錄 16. 品管組織架構圖 17. 質量管理體系/控制關鍵人員職責 18. 定期不定期質量管理體系/控制會議的機制記錄 19. 潛在危害風險評估(物理異物如金屬，玻璃等/化學/微生物方面的危害) 20. 控制(生產及產品受物理異物/化學/微生物等) 21. 污染風險的控制程序及記錄(可能對產品或人造成傷害) 22. 來料檢驗控制程序 23. 各種來料檢驗標準及缺陷分類 24. IQC來料檢驗報告/不良品處理(退貨，挑選及讓步接收等)記錄25. 來料中免檢產品的符合性證書或測試報告 26. 物料庫存/周轉控制的程序或規(guī)定 27. 供應商評審程序及記錄(包括初次供應商挑選批準評估及后續(xù)定期的供應商表現評估) 28. 供應商來料狀況統計 29. 產品設計程序及記錄(適合時) 30. (量產前進行)試產的制度記錄及相應的糾正改善措施(有需要時) 31. 產前會議制度及記錄 32. 制造各工序包括包裝的作業(yè)指導/規(guī)格要求，參考樣版，批準版 33. 過程質量控制的程序/標準/記錄(首件檢驗，在線檢驗，巡檢，抽檢，全檢，批次檢驗) 34. 過程不良處理機制及記錄 35. 過程不良的糾正預防 36. 終檢驗程序(可能多種形式，叫法也不同)包括FQC或OQC或QA 37. 終檢驗標準(可能多種形式，叫法也不同)包括FQC或OQC或QA 38. 成品不良處理機制及記錄 39. 成品不良的糾正預防 40. 成品出貨放行機制 41. 標識及可追溯性:批次標識/日期標 42. 內部測試清單/測試手冊(操作指引)/測試記錄 43. 儀器校驗記錄 44. 測試人員資質培訓記錄45. 培訓的機制及記錄(包括入職前，崗前培訓，定期培訓，包括普通操作員/檢驗員/工程技術人員) 46. 對熟練工技術人員的招聘前的考核

在現場抽查與公司生產運作有關的任何其它相文件與記錄

FCCA驗廠注意事項

工廠設施和環(huán)境

1.在生產，修理，加工，檢驗，包裝及裝載的區(qū)域是否有足夠的照明？

2.工廠是否保持清潔,在生產，加工和包裝區(qū)域是否有秩序?

3.工廠是否有單獨的檢驗區(qū)與檢驗臺并且通風良好?

4.工廠是否有害蟲/霉菌和濕度的控制程序文件? 是否有經常巡查(公司內部或第三方檢查)?

5.在審核其間有沒有發(fā)現窗戶破損及房頂漏水可能導致產品污染。

6. (嚴重) 工廠是否實行嚴格的利器控制程序，以防止剪刀、小刀、刀片、碎玻璃及針等混入產品中。

機器校準和維護

1.工廠是否有書面的文件系統和程序計劃安排設備的清潔及維修。

2.工廠的機器和設備是否清潔及運行良好。

3.機器、設備和工具是否有最近的維護/校準日期及計劃日期的標識。

4.需要維修機器、設備和工具是否有維修標識以避免意外使用。

5.工廠是否有適當，整潔的存儲區(qū)域儲存關鍵模具(比如:注射模具), 并且放在有標識的架子上。

6.工廠有適當的機器、工具、零部件和設備的庫存文件，并保持更新。

7.工廠是否擁有一定技術水平的保養(yǎng)團隊和設備可以執(zhí)行必要的機器維修和校準的工作。

質量管理體系

1.工廠是否建立起符合他們產品和生產流程的質量管理體系。

2.工人與主管是否熟悉這些品質政策和目標。

3.工廠是否建立了顧客投訴體系及產品召回程序。

4.(嚴重) 工廠QC團隊是否獨立于生產部門。

5.是否有書面記錄顯示生產管理和QC團隊共同討論、解決質量問題及其他相關的問題.

6.工廠是否有系統和程序去控制那些可能會影響產品或對人造成傷害的物理、化學和微生物污染風險。

7.工廠是否進行風險評估，以識別化學品、原材料、工藝設備和工具中帶來的危害。

8.工廠是否取得了國際的, 國家的或客戶的質量標準組織認證證書?

來料控制

1.工廠是否檢測原物料以確認是否與要求的明細規(guī)格一致?

2.工廠是否實施物料先進先出(FIFO)體系。

3.工廠是否有進倉原物料、配件和部件的質量檢驗程序, 作業(yè)指導書, 及記錄文件。

4.所需的來料測試儀器是否配備及保持在一個良好的狀態(tài)?

5.所有的原物料是否有合適的標識, 儲存及可溯性？

6.工廠是否有文件程序和參考樣品以確保來料符合規(guī)格。

7.(嚴重) 工廠是否建立起適當的物料控制體系, 以隔離不合格的原材料及避免意外污染?

8.工廠是否分離良品與不良材料，并標識所需更換的不良材料。

9.廠房的存儲區(qū)域是否有足夠的照明、通風和清潔。

10.材料、部件和配件是否妥善堆放并有標牌/標簽,且與地板隔離。

11.(嚴重) 化學品和保養(yǎng)的物質是否妥善標識和儲存，以防止污染的風險。

12.工廠是否有書面的供應商的的選用和認可流程?

13.工廠是否跟蹤及評估物料供應商的可信度(表現)并記錄在案?

14.工廠是否建立起書面的對分包商的品質控制流程文件? 是否有評估及監(jiān)督分包商的品質表現及信賴度?

過程和生產控制

1.產品設計和開發(fā)部門是否在產品設計及開發(fā)過程中研究與應用產品安全特性,評估樣式、模具和樣品？

2.工廠是否在每一個生產操作階段都有質量程序文件。

3.工廠在生產前是否進行產前會議？

4.(嚴重) 在產前會議中有沒有審查及確認嚴重的質量問題和安全問題并記錄采取的改進行動？

5.工廠是否進行“試生產”，根據產品規(guī)格明細檢討產品質量, 并記錄在生產前的糾正行動？

6.當前生產有沒有實施內部實驗室測試？(要求測試記錄副本)

7.工廠QC是否根據客戶簽樣和產品規(guī)格表來制定首件樣品？

8.是否有足夠的核準樣品、首件樣品、參考樣品和作業(yè)指導書提供給工人做適當的指引？

9.(嚴重) QC是否被授權當產品質量不符合規(guī)格時是否有權停止生產？

10.在每一個操作過程是否由QC 執(zhí)行巡檢(IPQC)。

11.現行生產的產品質量是否可以接受? (檢查8個已檢驗的完成品是否有主要缺陷)

12.工廠QC檢驗是否按照AQL抽樣檢驗標準或按照工業(yè)標準.

13.工廠對最終產品有沒有實施100%功能性檢查?

14.工廠是否使用糾正措施和根本原因分析方法？(請?zhí)峁├?

15.工廠是否有工作指引以確保產品包裝是正確的？

16.包裝區(qū)是否有足夠的空間用來履行包裝職能？是否清潔和有秩序？

17.包裝紙箱是否儲存在封閉區(qū)域內, 沒有暴露于陽光和潮濕天氣。

18.工廠是否有跟蹤和記錄準時出貨的表現？

內部實驗室測試

1.工廠是否執(zhí)行內部實驗室測試和配備適當設施(請參考FCCA 內部實驗室測試要求的附頁)？

2.所有量規(guī)和測試設備是否有效校準。

3.是否有各種行業(yè)標準測試手冊作為參考。

4.內部實驗室的技術人員有沒有受過適當訓練來執(zhí)行測試工作。

最終檢驗

1.工廠有沒有最終檢驗程序, 最終檢驗QC有沒有工作指導書？

2.工廠QC 有沒有根據AQL抽樣檢驗標準或行業(yè)標準來實施最終檢驗。

3.最終檢驗QC有沒有客戶簽樣或參考樣品, 包裝清單以及出貨嘜頭作參考.

4.有沒有正式的最終檢驗報告? 這些報告是否歸檔及可追蹤產品質量?

5.工廠最終檢驗QC有沒有做一些機械測試以確保產品的安全性?

6.檢驗及測試的儀器設備是否使用良好且有校正?

7.(嚴重) 退貨的產品在客戶最終檢驗前有沒有得到適當糾正。

8.工廠有沒有程序控制只有當客戶同意的情況下才能出貨。

人力資源和培訓

1.(重要) 工廠有沒有實施、記錄、保持對所有人員進行崗位培訓, 對技術工人在聘用前進行測試。

2.工廠有沒有對電氣/機械工程師、技師、檢驗員和實驗室測試技術員實施技術培訓，并保持記錄。

3.是否有保存所有人員的培訓記錄和個人表現記錄？

FCCA驗廠通過標準

Good 通過：80-100% 且關鍵點不能得零分

Acceptable 可接受：60-79 % 提供改進措施,且關鍵點不能得零分

Unacceptable 不可接受：0-59% 根據初次評估情況及結果會決定是否需要跟蹤評估